基因突变的检测一般是通过A.光学显微镜直接观察 B.以表型的改变为基础进行 C.光学显微镜直接观察配合表型改变的观察 D.DNA加合物的测定 E.观察生物体细胞的死亡

题目
基因突变的检测一般是通过

A.光学显微镜直接观察
B.以表型的改变为基础进行
C.光学显微镜直接观察配合表型改变的观察
D.DNA加合物的测定
E.观察生物体细胞的死亡
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1.用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

2. 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

3.实验室检测伪狂犬野毒，一般是通过检测gE基因来确定是否是野毒感染。（）

4.下列基因突变叙述中，不正确的是（）A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中，碱基排列顺序发生差异，从而改变了遗传信息，产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的，但是，也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因

参考答案和解析
答案：B
解析：
解析：化学致突变类型包括：基因突变、染色体畸变及染色体数目改变三类，它们本质是相同的，其区别在于受损程度。通常以光学显微镜的分辨率0．2μm来区分基因突变和染色体畸变。基因突变是用光学显微镜观察不到的，须通过生长发育、生化、形态等表型改变来判断，而染色体畸变可用光学显微镜进行观察。
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  • 第1题：

    遗传病一般是由基因突变和蛋白质异常引起的。


    正确答案:错误

  • 第2题：

    基因突变的检测一般是通过（）。

    • A、光学显微镜直接观察
    • B、以表型的改变为基础进行
    • C、光学显微镜直接观察配合表型改变的观察
    • D、DNA加合物的测定
    • E、观察生物体细胞的死亡

    正确答案:B

  • 第3题：

    染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。

    • A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
    • B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变
    • C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大
    • D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

    正确答案:A,B,D

  • 第4题：

    下列4个方面的内容，（）不属于基因突变检测的范畴。

    • A、是否是真实的基因突变
    • B、是显性还是隐性
    • C、发生的频率
    • D、染色体畸变

    正确答案:D

  • 第5题：

    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    简述杂合双链分析检测基因突变的基本原理及其优、缺点。


    正确答案: 杂合双链分析（heteroduplex analysis，HA）原理在于有缺失突变的待检DNA与野生型DNA探针杂交后，形成的异源杂合双链DNA在错配处会产生单链的环形突起，无突变则无此结构，这两种杂交后形成的双链DNA在凝胶电泳时会产生不同的迁移率，据此可以判断待检DNA样品中有无缺失突变。
    优点：简单、快速。
    缺点：适用范围较小，限于200-300bp片段，且不能确定突变位置，检出率一般为80%。

  • 第7题：

    基因突变的一般特征是什么？


    正确答案:基因突变的一般特征：重演性即同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生；可逆性即显性基因A可以突变为隐性基因a，反之亦可；突变具有多方向性，可产生复等位基因；突变既有害性也有有利性，突变的有害有利性的相对的，在一定条件下可以转化，如矮杆雄性不育，对人或其他条件却有利，如落粒性、对生物有利，但对人不利；具有平行性即亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往发生相似的基因突变。当了解到一个物种或属内具有那些变异类型，就能预见近缘的其他物种或属也同样存在相似的变异类

  • 第8题：

    问答题
    简述化学切割错配检测基因突变的基本原理及其优、缺点。

    正确答案： 化学切割错配（chemical cleavage of mismatch，CCM）通过在DNA：DNA或DNA：RNA异源杂合双链核酸分子中发生C错配（如A-C、T-C、C-C配对）处，能被羟胺和哌啶切割，如系T错配，能被四氧化锇切割的特点，先将野生型探针与待检样品杂交，再分别用羟胺、哌啶和四氧化锇处理；根据凝胶电泳中DNA片段数量和大小判断样品中有无突变、突变位置及类型等。
    优点：准确率高，无非特异性切割，检出率高，达100%，结合荧光检测系统还可提高其灵敏度达1突变/10个细胞，可用于长达2kb片段。
    缺点：步骤多，费时，使用有毒化学物质。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    基因突变的检测一般是通过
    A

    光学显微镜直接观察

    B

    以表型的改变为基础进行

    C

    光学显微镜直接观察配合表型改变的观察

    D

    DNA加合物的测定

    E

    观察生物体细胞的死亡


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    目前基因突变最准确的检测方法是（）
    A

    PCR

    B

    SSCP

    C

    RFLP

    D

    DNA测序

    E

    电泳


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列4个方面的内容，（）不属于基因突变检测的范畴。
    A

    是否是真实的基因突变

    B

    是显性还是隐性

    C

    发生的频率

    D

    染色体畸变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    简述化学切割错配检测基因突变的基本原理及其优、缺点。


    正确答案: 化学切割错配（chemical cleavage of mismatch，CCM）通过在DNA：DNA或DNA：RNA异源杂合双链核酸分子中发生C错配（如A-C、T-C、C-C配对）处，能被羟胺和哌啶切割，如系T错配，能被四氧化锇切割的特点，先将野生型探针与待检样品杂交，再分别用羟胺、哌啶和四氧化锇处理；根据凝胶电泳中DNA片段数量和大小判断样品中有无突变、突变位置及类型等。
    优点：准确率高，无非特异性切割，检出率高，达100%，结合荧光检测系统还可提高其灵敏度达1突变/10个细胞，可用于长达2kb片段。
    缺点：步骤多，费时，使用有毒化学物质。

  • 第14题：

    基因突变一般可分为：（），（），（）。


    正确答案:点突变；碱基的插入突变；碱基丢失突变

  • 第15题：

    适合于对未知基因突变的检测方法是（）

    • A、PCR-SSCP
    • B、RFLP
    • C、ASO
    • D、LCR
    • E、DGGE

    正确答案:A

  • 第16题：

    遗传病一般是由基因突变和（）造成的。


    正确答案:染色体异常

  • 第17题：

    简述酶促切割错配检测基因突变的原理及其优、缺点。


    正确答案: 酶促切割错配（enzyme mismatch cleavage，EMC）利用T4内切核酸酶VII识别12种错配碱基并在附近进行酶切的特性，将核酸探针与待检分子杂交，有点突变时杂交分子中有错配出现，为T4内切核酸酶VII识别切割，根据凝胶电泳中片段数量和大小判断有无突变。
    优点：能对DNA：RNA异源杂合分子进行分析，最长检测片段达1.5kb。
    缺点：产生非特异性切割，检出效率不能保证100%，必须设立内对照。

  • 第18题：

    简述基因突变的一般特征。


    正确答案: 1）重演性和可逆性；
    2）多方向性和复等位基因；
    3）有害性和有利性；
    4）平行性。

  • 第19题：

    什么是基因突变？简要回答它的一般特征？


    正确答案: 又称点突变，是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，它涉及到基因的一个或多个序列的改变，包括一对或多对碱基的替换、增加或缺失。
    基因突变具有重演性、平行性、可逆性、多方向性、有利性和有害性等特征。

  • 第20题：

    填空题
    基因突变的一般特征有（）（）（）（）

    正确答案： 突变的重演性和可逆性,多方向性,有害与有利性,平行
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    遗传病一般是由基因突变和（）造成的。

    正确答案： 染色体异常
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述杂合双链分析检测基因突变的基本原理及其优、缺点。

    正确答案： 杂合双链分析（heteroduplex analysis，HA）原理在于有缺失突变的待检DNA与野生型DNA探针杂交后，形成的异源杂合双链DNA在错配处会产生单链的环形突起，无突变则无此结构，这两种杂交后形成的双链DNA在凝胶电泳时会产生不同的迁移率，据此可以判断待检DNA样品中有无缺失突变。
    优点：简单、快速。
    缺点：适用范围较小，限于200-300bp片段，且不能确定突变位置，检出率一般为80%。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列基因突变叙述中，不正确的是（）
    A

    基因突变包括自然突变和诱发突变

    B

    在DNA复制中，碱基排列顺序发生差异，从而改变了遗传信息，产生基因突变

    C

    基因突变一般对生物是有害的，但是，也有的基因突变是有利的

    D

    基因自由组合使生物产生新基因


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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