道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？

正确答案:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

第7题：

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

正确答案:错误

第8题：

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？

正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。

第9题：

下列哪项不是药品说明书的依据（）

• A、2010年卫生部令第79号
• B、《中华人民共和国药品管理法》
• C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
• D、《药品说明书和标签管理规定》

正确答案:A

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第19题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）

• A、药理标准
• B、化学标准
• C、食用要求
• D、药用要求
• E、生产要求

正确答案:D

第20题：

医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。

正确答案:《处方管理办法》

第21题：

第22题：

第23题：