患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况B、家族史C、近期服药史D、过去治疗的情况E、过去发病时X线检查情况患者实验室检查：PLT236×109／L，vWF：Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是A.内源性凝血系统缺陷B.外源性凝血系统缺陷C.共同凝血系统缺陷D.血管壁缺陷E.病理性抗凝物质增加家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是A、ITPB

题目

患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况

B、家族史

C、近期服药史

D、过去治疗的情况

E、过去发病时X线检查情况

患者实验室检查：PLT236×109／L，vWF：Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是

A.内源性凝血系统缺陷

B.外源性凝血系统缺陷

C.共同凝血系统缺陷

D.血管壁缺陷

E.病理性抗凝物质增加

家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是A、ITP

B、DIC

C、急性白血病

D、血友病

E、血管性血友病

血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、性连锁隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、Y染色体显性遗传

血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ、Ⅸ

B、Ⅷ、Ⅻ

C、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ

D、Ⅷ、Ⅺ

E、Ⅷ、Ⅸ

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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1.在采集病史时应特别注意询问A.既往个人健康状况B.吸烟史C.家庭发病情况SXB在采集病史时应特别注意询问A.既往个人健康状况B.吸烟史C.家庭发病情况D.既往用药史E.局部有无创伤史

2.(共用题干)患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A．既往膝部受伤和血肿情况B．家族史C．近期服药史D．过去治疗的情况E．过去发病时X线检查情况

3.患者实验室检查：PLT 236×109/L，vWF：Ag96%，PT 13s(对照12s)，APTT 68s(对照41s)，TT 19s(对照19s)。结果表明是A．内源性凝血系统缺陷B．外源性凝血系统缺陷C．共同凝血系统缺陷D．血管壁缺陷E．病理性抗凝物质增加

4.采集病史时应特别注意询问A．既往膝部受伤和血肿情况B．家族史C．近期服药史D．过去治疗的情况E．过去发病时X线检查情况

参考答案和解析
问题 1 答案解析：B


问题 2 答案解析：A


问题 3 答案解析：D


问题 4 答案解析：C


问题 5 答案解析：E
更多“患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况B、家族史C、近期服药史D、过去治疗的情况E、过去发病时X线检查情况患者实验室检查：PLT236×109／L，vWF：Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是A.内源性凝血系统缺陷B.外源性凝血系统缺陷C.共同凝血系统缺陷D.血管壁缺陷E.病理性抗凝物质增加家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是A、ITPB”相关问题

  • 第1题：

    家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是

    A．ITP

    B．DIC

    C．急性白血病

    D．血友病

    E．血管性血友病


    正确答案：D
    [答案] D
    [解析] 患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

  • 第2题：

    在询问病史时，应特别注意患者的

    A．健康状况

    B．吸烟史

    C．家庭发病情况

    D．既往用药史

    E．局部有无创伤史


    正确答案：D

  • 第3题：

    共用题干
    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病的遗传类型是
    A:常染色体隐性遗传
    B:常染色体显性遗传
    C:性连锁隐性遗传
    D:性连锁显性遗传
    E:Y染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第4题：

    共用题干
    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是
    A:ITP
    B:DIC
    C:急性白血病
    D:血友病
    E:血管性血友病

    答案：D
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第5题：

    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是
    A.ITP
    B.DIC
    C.急性白血病
    D.血友病
    E.血管性血友病

    答案：D
    解析：
    1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第6题：

    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病的遗传类型是
    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.性连锁隐性遗传
    D.性连锁显性遗传
    E.Y染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第7题：

    共用题干
    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
    A:Ⅶ，Ⅸ
    B:Ⅷ，Ⅻ
    C:Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ
    D:Ⅷ，Ⅺ
    E:Ⅷ.Ⅸ

    答案：E
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
    APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第8题：

    共用题干
    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    采集病史时应特别注意询问
    A:既往膝部受伤和血肿情况
    B:家族史
    C:近期服药史
    D:过去治疗的情况
    E:过去发病时X线检查情况

    答案：B
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
    APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第9题：

    共用题干
    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病的遗传类型是
    A:常染色体隐性遗传
    B:常染色体显性遗传
    C:性连锁隐性遗传
    D:性连锁显性遗传
    E:Y染色体显性遗传

    答案：C
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
    APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第10题：

    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是（）

    • A、ITP
    • B、DIC
    • C、急性白血病
    • D、血友病
    • E、血管性血友病

    正确答案:D

  • 第11题：

    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的（）

    • A、Ⅶ，Ⅸ
    • B、Ⅷ，Ⅻ
    • C、Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ
    • D、Ⅷ，Ⅺ
    • E、Ⅷ，Ⅸ

    正确答案:E

  • 第12题：

    患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺（-），腹软，肝脾未及，余无异常发现初步诊断依据是（）

    • A、患儿为男性
    • B、外伤后额部血肿
    • C、内源性凝血指标APTT延长
    • D、外源性凝血系统指标PT正常
    • E、血小板计数和功能正常
    • F、患儿母亲家族中有类似疾病史

    正确答案:A,B,C,D,E,F

  • 第13题：

    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况

    B、家族史

    C、近期服药史

    D、过去治疗的情况

    E、过去发病时X线检查情况

    患者实验室检查：PLT236×10/L，vWF：Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是A、内源性凝血系统缺陷

    B、外源性凝血系统缺陷

    C、共同凝血系统缺陷

    D、血管壁缺陷

    E、病理性抗凝物质增加

    家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是A、ITP

    B、DIC

    C、急性白血病

    D、血友病

    E、血管性血友病

    血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传

    B、常染色体显性遗传

    C、性连锁隐性遗传

    D、性连锁显性遗传

    E、Y染色体显性遗传

    血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ，Ⅸ

    B、Ⅷ，Ⅻ

    C、Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ

    D、Ⅷ，Ⅺ

    E、Ⅷ，Ⅸ


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：A


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：C


    问题 5 答案：E

  • 第14题：

    共用题干
    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
    A:Ⅶ、Ⅸ
    B:Ⅷ、Ⅻ
    C:Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
    D:Ⅷ、Ⅺ
    E:Ⅷ、Ⅸ

    答案：E
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第15题：

    共用题干
    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    采集病史时应特别注意询问
    A:既往膝部受伤和血肿情况
    B:家族史
    C:近期服药史
    D:过去治疗的情况
    E:过去发病时X线检查情况

    答案：B
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第16题：

    共用题干
    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    患者实验室检查：PLT236*109/L,vWF:Ag96%，PT13s（对照12s），APTI68s(对照41s)，TT19s（对照19s）。结果表明是
    A:内源性凝血系统缺陷
    B:外源性凝血系统缺陷
    C:共同凝血系统缺陷
    D:血管壁缺陷
    E:病理性抗凝物质增加

    答案：A
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第17题：

    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
    A.Ⅶ、Ⅸ
    B.Ⅷ、Ⅻ
    C.Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
    D.Ⅷ、Ⅺ
    E.Ⅷ、Ⅸ

    答案：E
    解析：
    1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第18题：

    共用题干
    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是
    A:ITP
    B:DIC
    C:急性白血病
    D:血友病
    E:血管性血友病

    答案：D
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
    APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第19题：

    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    患者实验室检查：PLT236×10／L，vWF：Ag96％，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是
    A.内源性凝血系统缺陷
    B.外源性凝血系统缺陷
    C.共同凝血系统缺陷
    D.血管壁缺陷
    E.病理性抗凝物质增加

    答案：A
    解析：
    1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第20题：

    患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    采集病史时应特别注意询问
    A.既往膝部受伤和血肿情况
    B.家族史
    C.近期服药史
    D.过去治疗的情况
    E.过去发病时X线检查情况

    答案：B
    解析：
    1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第21题：

    共用题干
    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

    患者实验室检查：PLT236*109/L,vWF：Ag96%,PT13s（对照12s），APTT68s（对照41s），TT19s(对照19s)。结果表明是
    A:内源性凝血系统缺陷
    B:外源性凝血系统缺陷
    C:共同凝血系统缺陷
    D:血管壁缺陷
    E:病理性抗凝物质增加

    答案：A
    解析：
    男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹，舅舅，叔叔有无类似情况发生。
    APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF:Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。
    患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

  • 第22题：

    患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。采集病史时应特别注意询问（）

    • A、既往膝部受伤和血肿情况
    • B、家族史
    • C、近期服药史
    • D、过去治疗的情况
    • E、过去发病时X线检查情况

    正确答案:B

  • 第23题：

    患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺（-），腹软，肝脾未及，余无异常发现APTT延长，PT正常可得出的结论是（）

    • A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
    • B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
    • C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
    • D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
    • E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
    • F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷

    正确答案:B

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