一次性使用血袋热原检查的质量标准是A、应无细菌B、应无病毒C、应无真菌D、应无致热原E、应无霉菌

题目

一次性使用血袋热原检查的质量标准是

A、应无细菌

B、应无病毒

C、应无真菌

D、应无致热原

E、应无霉菌

相似考题

1.一次性使用血袋无菌试验的质量标准是A、应无菌生长B、应少于1个菌落生长C、应少于10个菌落生长D、应无致病菌生长E、应无真菌生长

2.一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（ ）。A．无菌、无芽孢、无病毒B．无热原、无芽孢、无病毒C．无菌、无热原、无病毒D．无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物E．无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

3.一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是A.无微粒和无异物B.无菌、无热原和无异物C.无菌、无热原、无异物和无溶血反应D.无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E.无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性

4.一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是A．无菌、无芽孢、无病毒B．无热原、无芽孢、无病毒C．无菌、无热原、无病毒D．无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物E．无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

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  • 第1题：

    一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

    A:无菌、无芽孢、无病毒
    B:无热原、无芽孢、无病毒
    C:无菌、无热原、无病毒
    D:无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
    E:无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    —次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是


    A.无菌、无芽孢、无病毒
    B.无热原、无芽孢、无病毒
    C.无菌、无热原、无病毒
    D.无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
    E.无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性


    答案：E
    解析：
    E
    解析：本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。
    一次性使用无菌注射器部分有关“生物性能”的质量要求是无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性；注射器部分要求无菌、无热源。

  • 第3题：

    一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）

    A无微粒和无异物

    B无菌、无热原和无异物

    C无菌、无热原、无异物和无溶血反应

    D无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应

    E无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性


    E
    略

  • 第4题：

    一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是

    A:无微粒和无异物
    B:无菌、无热原和无异物
    C:无菌、无热原、无异物和无溶血反应
    D:无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应
    E:无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性

    答案：E
    解析：
    本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。E是正确答案。一次性使用无菌注射器的注射器内壁直接接触注射液，必须符合“无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性”的要求。

  • 第5题：

    栓剂应符合的质量要求不包括

    A、无热原
    B、有适宜的硬度
    C、塞入腔道可触化、软化或溶解
    D、塞入腔道后应无刺激性
    E、外形要完整光滑

    答案：A
    解析：
    栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。

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