由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A．血友病B．血管性血友病C．遗传性Ⅻ因子缺乏症D．DICE．依K因子缺乏症

题目

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

A．血友病

B．血管性血友病

C．遗传性Ⅻ因子缺乏症

D．DIC

E．依K因子缺乏症

相似考题

1.血友病排除试验显示，BT和vWF:Ag正常，可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

2.血管性血友病由于基因突变导致的异常是A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子（VWF）数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

3.关于血管性血友病说法错误的是A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常

4.关于血管性血友病说法错误的是A．血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B．血小板计数正常C．为常染色体显性遗传D．BT延长E．APlT可延长或正常

更多“由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是 A.血友病 B.血管性血友病 C.遗传性Ⅻ因子缺乏症 D.D ”相关问题

  • 第1题：

    由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

    A.血友病 B。血管性血友病

    B.遗传性Ⅻ因子缺乏症

    C.DIC

    D.依K因子缺乏症


    正确答案：B
    略

  • 第2题：

    血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除

    A:因子抑制物
    B:遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C:血管性血友病
    D:遗传性因子Ⅻ缺乏症
    E:血小板减少性紫癜

    答案：C
    解析：
    血管性血友病时，vWF降低，vWF正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常，BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长，不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时，BT延长，但vWF正常。

  • 第3题：

    由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

    A.依K因子缺乏症
    B.DIC
    C.血友病
    D.遗传性Ⅻ因子缺乏症
    E.血管性血友病

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除

    A.因子抑制物
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.遗传性因子缺乏症
    E.血小板减少性紫癜

    答案：C
    解析：
    血管性血友病时，vWF降低，vWF 正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常，BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长，不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时，BT延长，但 vWF正常。

  • 第5题：

    关于血管性血友病说法错误的是

    A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病
    B.为常染色体显性遗传
    C.血小板计数正常
    D.BT延长
    E.APTT可延长或正常

    答案：B
    解析：
    多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。

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