根据我国药事法规规定GMP是()。A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》

题目
根据我国药事法规规定GMP是()。

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药物非临床研究质量管理规范》


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  • 第1题:

    根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。

    A.GAP

    B.GCP

    C.GLP

    D.GMP


    答案B

  • 第2题:

    药事管理的内容包括( )。

    A.宏观药事管理

    B.微观药事管理

    C.宏观药事管理和微观药事管理

    D.法律实施管理

    E.法规实施管理


    正确答案:C

  • 第3题:

    3、我国药事法规体系包括

    A.药事管理法律

    B.药事管理行政法规

    C.药事管理地方性法规

    D.药事管理行政规章

    E.刑法

    F.民法典


    药事管理法律;药事管理行政法规;药事管理地方性法规;药事管理行政规章

  • 第4题:

    根据我国药事法规规定,药品生产企业要符合()。

    A.GAP

    B.GCP

    C.GLP

    D.GMP


    答案D

  • 第5题:

    省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是

    A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤

    B.GMP和GSP

    C.国家药监部门规定的实施办法

    D.国家药监部门规定的实施步骤

    E.国家颁布的各项法规和实施办法


    正确答案:A