《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。

题目

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

3.第 20 题 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所B．采购医疗机构配制的制剂C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D．不凭处方销售甲类非处方药E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品

4.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

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  • 第1题：

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．医疗机构

    E．计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》


    参考答案：A

  • 第2题：

    《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。

    A．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

    B．药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品

    C．药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

    D．药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

    E．未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售


    正确答案：A
    考察重点是《药品流通监督管理办法》对药品生产、经营企业不得从事的经营活动的规定。B错在药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。C错在药品经营企业不得超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。D错在药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。E错在未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药，非处方药没有限制，故选A。

  • 第3题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

    A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所

    B．采购医疗机构配制的制剂

    C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

    D．不凭处方销售甲类非处方药

    E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品


    正确答案：D

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

    A、药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B、药品经营企业租借场地储存药品

    C、药品生产企业销售受委托生产的药品

    D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    参考答案：ABCE

  • 第6题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有

    A.药品生产在展销会上现货销售药品

    B.药品经营企业租借场地储存药品

    C.药品生产企业销售受委托生产的药品

    D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

    E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品监督管理部门

    根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是

    答案：A
    解析：
    药品生产企业主动召回；药品监督管理部门责令生产企业召回属于责令召回。

  • 第9题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、医疗机构
    • D、药品监督管理部门

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。

    • A、任何个人和组织
    • B、工商户
    • C、批发企业
    • D、生产企业
    • E、公民

    正确答案:A

  • 第11题：

    多选题
    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）
    A

    为他人以本企业的名义经营药品提供场所

    B

    购进医疗机构配制的制剂

    C

    在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

    D

    经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    根据下面选项，回答题：

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．医疗机构

    E．计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

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    正确答案：A
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业

    C、药品零售企业 D、医疗机构

    E、计划生育技术服雾机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    第118题：

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业、药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案：B

  • 第16题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A、药品经营企业

    B、药品生产企业

    C、医疗机构

    D、药品监督管理部门

    E、卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第17题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：ABCD

  • 第18题：

    对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批

    A．县级药品监督管理部门

    B．地市级药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家食品药品监督管理局

    E．药品监督管理部门


    正确答案：D

  • 第19题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品经营企业
    B.药品生产企业
    C.医疗机构
    D.药品监督管理部门
    E.卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是药品生产企业。

  • 第20题：

    作出责令召回决定的是（）

    A药品生产企业

    B药品经营企业

    C医疗机构

    D药品监督管理部门


    D
    责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品。主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回。

  • 第21题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得从事的活动包括（）

    • A、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药
    • B、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式
    • C、药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
    • D、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

    正确答案:B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    信息产业主管部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
    A

    药品经营企业

    B

    药品生产企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门

    E

    卫生行政部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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