已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。

题目

已撤销批准文号的药品按劣药论处。

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

3.生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售

4.某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

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  • 第1题：

    被污染的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

  • 第2题：

    对已撤消批准文号的药品以（ ）。

    A．劣药论处

    B．责令停产、停止销售

    C．假药论处

    D．不得继续使用

    E．可生产、销售


    正确答案：C

  • 第3题：

    已撤销批准文号的药品

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产、销售

    D．由当地药品监督管理部门监督销毁

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：C

  • 第4题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A.不得生产销售和使用

    B.按假药论处

    C.按劣药论处

    D.组织再评价

    E.由药品监督管理部门监督销毁或处理


    正确答案：A
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第5题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按劣药论处
    B.不得继续使用
    C.按假药论处
    D.不得继续生产
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    已被撤销批准文号的药品，应

    A:不得生产销售和使用
    B:按假药论处
    C:按劣药论处
    D:组织再评价
    E:由药品监督管理部门监督销毁或处理

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。

  • 第7题：

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:A

  • 第8题：

    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？


    正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、已经生产的，可以继续销售

    正确答案:C

  • 第10题：

    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

    • A、应当按假药论处
    • B、应当按劣药论处
    • C、应当撤销批准文号
    • D、应当撤销进口药品注册证书
    • E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（　　）。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产

    D

    不得继续使用

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    被撤销批准文号的药品（）
    A

    不得继续生产、销售

    B

    按假药论处

    C

    按劣药论处

    D

    由当地药品监督管理部门监督销毁

    E

    进行再评价


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产

    D．不得继续使用

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第14题：

    被撤销批准文号的药品

    A．不得继续生产、销售

    B．按假药论处

    C．按劣药论处

    D．由当地药品监督管理部门监督销毁

    E．进行再评价


    正确答案：A

  • 第15题：

    已撤销批准文号的药品

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产

    D．不得继续使用

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：A

  • 第16题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A、按劣药论处
    B、不得继续使用
    C、按假药论处
    D、不得继续生产
    E、已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

    答案：B
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第19题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:C

  • 第20题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、C不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁

    正确答案:C

  • 第21题：

    被撤销批准文号的药品（）

    • A、不得继续生产、销售
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、进行再评价

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
    A

    应当按假药论处

    B

    应当按劣药论处

    C

    应当撤销批准文号

    D

    应当撤销进口药品注册证书

    E

    应当撤销批准文号或者进口药品注册证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    已撤销批准文号的药品（）
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产、销售

    D

    由当地药品监督管理部门监督销毁

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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