药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。此题为判断题(对，错)。

题目

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销

2.首营企业是指销售药品时,与本企业第一次发生销售关系的经营企业。()此题为判断题(对，错)。

3.药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )A.负责首营企业、首营品种的审核B.负责不合格药品的审核C.负责分析收集质量信息D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

4.首营品种是指本企业向某一药品生产或经营企业首次购进的药品。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )

    A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

    B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

    C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

    D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

    E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

    A.合法资格和药品价格

    B.合法资格和药品质量

    C.合法资格和药品包装

    D.合法票据和药品价格

    E.合法票据和药品质量


    正确答案：B

  • 第4题：

    采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过-谁的审核批准（）。

    A.质量管理部门负责人
    B.企业质量负责人
    C.企业负责人
    D.库房负责人

    答案：A,B
    解析：
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过“质量管理部门和企业质量负责人”的审核批准。

  • 第5题：

    对首营企业的审核，应当收集、查验供货单位哪些资质材料？


    正确答案: （1）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
    （2）营业执照及其年检证明复印件；
    （3）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    （4）相关印章、随货同行单（票）样式；
    （5）开户户名、开户银行及账号；
    （6）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第6题：

    采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。

    • A、首营企业
    • B、首营品种
    • C、供货单位销售人员
    • D、签订质量保证协议
    • E、供方质量管理体系

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准


    正确答案:质量管理部门；质量负责人

  • 第8题：

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首营审核制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    首次代销的药品也按首营品种审核。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    企业的业务部门应负责收集和分析药品质量信息。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

    A．招标采购能力和药品质量

    B．合法资格和药品价格

    C．合法资格和是否是基本药物

    D．合法资格和药品质量

    E．供货能力和药品质量


    D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。

    企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格方可经营。

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

    A、确定供货单位的合法资格

    B、确定所购入药品的合法性

    C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D、核实供货单位销售人员的合法资格

    E、与供货单位签订质量保证协议


    参考答案：ABDE

  • 第16题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第17题：

    首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？


    正确答案:企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：
    1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
    2、营业执照复印件；
    3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
    4、相关印章、随货同行单（票）样式；
    5、开户户名、开户银行及账号；
    6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第18题：

    采购首营品种正确的做法是（）。

    • A、审核药品的合法性
    • B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
    • C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件
    • D、采购部门负责首营品种的审核
    • E、审核合格的资料归入药品质量档案

    正确答案:A,B,C,E

  • 第19题：

    药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

    • A、规模
    • B、仓库
    • C、销售服务
    • D、质量保证能力

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、外资企业
    • D、进口品种

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准

    正确答案： 质量管理部门,质量负责人
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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