对陈列药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。A.年B.季C.月

题目

对陈列药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。

A.年

B.季

C.月


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更多“对陈列药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。A.年B.季C.月 ”相关问题
  • 第1题:

    零售药店陈列要求

    A、对陈列的药品按月进行检查

    B、对陈列的药品按季度进行检查

    C、销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确

    D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

    E、购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年


    参考答案:ACDE

  • 第2题:

    零售药店陈列要求

    A.对陈列的药品按月进行检查

    B.对陈列的药品按季度进行检查

    C.销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确

    D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

    E.购进记录保存至超过饮片有效期1


    ACDE[解析]本题考查的是零售药店的陈列。

    根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六六条和第七十条和七十一条。

    药品零售企业应按本细则第二十四条、二十条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进品,购进记录保存至超过药品有效期1年,但得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购药品。

    药品零售企业储存药品,应按本细则第三十条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。

    对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理员进行处理。

    药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈药品时,除按《规范》第七十七条的要求外,还做到()陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生防止人为污染药品。

    ()陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。

    ()对陈列的药品应按月进行检查,发现质量题要及时处理。

  • 第3题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

    A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    B.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

    C.对陈列的药品按月进行检查

    D.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理

    E.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿


    正确答案:ABCDE

  • 第4题:

    对药店的陈列药品应( )进行质量检查,并有记录。

    A.按月

    B.每二月

    C.按季

    D.根据季节由质量管理人员自定


    正确答案:A

  • 第5题:

    对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。

    A.品名、规格

    B.生产单位、数量、批号

    C.有效期、质量状况

    D.检查人员


    正确答案:ABCD

  • 第6题:

    零售药店对陈列的药品应按( )进行检查并记录,发现问题及时处理。

    A.每年

    B.每季

    C.每星期

    D.每月


    正确答案:D

  • 第7题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品零售叙述正确的是

    A、药品零售均可采用开架自选的销售方式
    B、顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告
    C、对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理
    D、药品销售可以附赠适量药品或礼品
    E、监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
    查看答案

    答案:E
    解析:
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第七十一条:药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时,除按《规范》第七十七条的要求外,还应做到: (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查,发现质量问题要及时处理。 第七十二条:药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。 (一)营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。 (二)销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。 (三)处方药不应采用开架自选的销售方式。 (四)非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。 (五)药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。 第七十六条:药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约,公布监督电话和设置顾客意见簿,对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。

  • 第8题:

    药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

    A.及时撤柜
    B.停止销售
    C.由质量管理人员确认和处理
    D.保留相关记录

    答案:A,B,C,D
    解析:
    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。

  • 第9题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品零售叙述正确的是

    A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
    B.顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告
    C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理
    D.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

    答案:D
    解析:
    本题考查药品零售企业的质量管理规范。
    ①药品零售企业对药品应按月进行检查,发现质量问题要及时处理。②处方药不应采用开架自选的销售方式。③药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。④药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约,公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。故本题答案应选D。

  • 第10题:

    药品零售企业对陈列的药品应按()进行检查,发现质量问题及时处理?

    • A、年
    • B、季度
    • C、月
    • D、星期

    正确答案:C

  • 第11题:

    陈列和储存药品的养护工作包括()

    • A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录
    • B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
    • C、对各种养护设备进行检查
    • D、检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题:

    多选题
    对陈列药品应按月进行检查并记录应记录()内容。
    A

    品名、规格

    B

    生产单位、数量、批号

    C

    有效期、质量状况

    D

    检查人员


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到( )

    A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    B.陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生

    C.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

    D.对陈列的药品按月进行检查,发现质量问题及时处理

    E.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决


    正确答案:ABD
    解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品零售质量管理——陈列与储存

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品零售叙述错误的是

    A.处方药不可采用开架自选的销售方式

    B.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理

    C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理

    D.如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导

    E.非处方药可不凭处方销售


    正确答案:C

  • 第15题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是

    A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    B.处方药和非处方药应分柜

    C.陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰

    D.对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理

    E.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生


    正确答案:D

  • 第16题:

    店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第17题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到

    A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

    B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    C.对陈列药品应按周进行检查

    D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

    E.对顾客反映的药品质量问题,详细记录、及时处理


    正确答案:ABDE

  • 第18题:

    陈列和储存药品的养护工作包括 ( )

    A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B.近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检

    C.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    D.对各种养护设备进行检查

    E.检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品经营质量管理规范》:药品零售——关于陈列与储存

  • 第19题:

    GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

    A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
    B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
    C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
    D.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时,应做到:①陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。②陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。③对陈列的药品应按月进行检查,发现质量问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约,公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。故选ABCD。

  • 第20题:

    A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业,应按月进行检查

    答案:B
    解析:
    药品零售企业购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第21题:

    A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    答案:D
    解析:
    药品零售企业购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第22题:

    药品零售企业在营业店堂陈列药品时,对陈列的药品应按( )进行检查,发现质量问题要及时处理?

    • A、日
    • B、月
    • C、季度
    • D、年

    正确答案:B

  • 第23题:

    对陈列药品应按月进行检查并记录应记录()内容。

    • A、品名、规格
    • B、生产单位、数量、批号
    • C、有效期、质量状况
    • D、检查人员

    正确答案:A,B,C,D