发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。此题为判断题(对，错)。

题目

发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

此题为判断题(对，错)。

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1.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布

2.下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

3.在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

4.进口药品广告申请应当向哪个部门提出A．申请人所在地省级药品监督管理部门B．发布地省级药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向

    A.国家药品监督管理部门备案

    B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D.发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案：C
    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】

  • 第2题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    答案：C

  • 第3题：

    发布进口药品广告( )

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第4题：

    根据下列选项，回答 84～86 题：

    A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

    D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

    E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 84 题 异地发布药品广告（ ）。


    正确答案：C

  • 第5题：

    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。

    A.重新申请

    B.报送材料

    C.备案


    正确答案：C

  • 第6题：

    发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

    A.注册

    B.登记

    C.备案


    正确答案：C

  • 第7题：

    进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）

    A申请人所在地省级药品监督管理部门

    B发布地省级药品监督管理部门

    C省级工商行政管理部门

    D进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门


    D
    略

  • 第8题：

    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:D

  • 第9题：

    根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）

    • A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
    • D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
    • E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品广告的监督管理机关是（）。

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • B、县级以上工商行政管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

    正确答案:B

  • 第11题：

    关于药品广告管理的有关规定有（）

    • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
    • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
    • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
    • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
    A

    发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

    C

    核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    D

    发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

    E

    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案


    正确答案： B
    解析： 发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

  • 第13题：

    (68～71题共用备选答案)

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理

    发布进口药品广告( )。


    正确答案：D
    D 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第14题：

    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

    A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C．市级人民政府药品监督管理部门

    D．县级以上药品监督管理部门

    E．县级以上工商行政管理部门

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：A

  • 第15题：

    依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

    A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

    D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

    E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案


    正确答案：A

  • 第16题：

    不得发布该品种药品广告( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第17题：

    发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第18题：

    A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
    D.发布地省级药品监督管理部门

    进口药品广告申请应当向哪个部门提出

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

  • 第19题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:C

  • 第20题：

    国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

    • A、申请人所在地省级药品监督管理部门
    • B、发布地省级药品监督管理部门
    • C、省级工商行政管理部门
    • D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第21题：

    药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）

    • A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
    • B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
    • C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案

    正确答案:D

  • 第22题：

    （）负责药品广告的审查工作。

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • B、县级以上工商行政管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）
    A

    申请人所在地省级药品监督管理部门

    B

    发布地省级药品监督管理部门

    C

    省级工商行政管理部门

    D

    进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 申请人=具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

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