患者查看说明书时，主要看哪几点：A.名称B.适应症C.用法用量D.禁忌症和不良反应

题目

患者查看说明书时，主要看哪几点：

A.名称

B.适应症

C.用法用量

D.禁忌症和不良反应

相似考题

1.药品说明书的核心部分是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

2.关于药品说明书不正确的是( )。A.药品成分、药品的适应症B.不良反应、注意事项C.用法用量D.生产企业可根据实际情况自行修改

3.药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A.【药品名称】B.【成份】C.【不良反应】D.【用法用量】

4.临床安全、有效用药的重要基础是()。A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌

参考答案和解析
正确答案：ABCD
更多“患者查看说明书时,主要看哪几点:A.名称B.适应症C.用法用量D.禁忌症和不良反应 ”相关问题

  • 第1题：

    药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和

    A．药品名称、用量

    B．药品的用法、用量、注意事项

    C．药品名称、用法

    D．药品的用法、用量

    E．药品名称、用法、用量


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品内包装标签上至少要标注( )

    A.药品名称

    B.规格

    C.适应症

    D.用法用量

    E.生产批号


    答案：ABE

  • 第3题：

    《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写

    A．药品名称、性状

    B．适应症、用法用量

    C．规格、贮藏

    D．有效期

    E．批准文号；生产企业


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    当药师向患者对特殊情况进行特殊提示时，下列哪种情况需要医师双签字确认（ ）

    A．同一种药品有多种适应症或用药剂量范围较大时

    B．患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应

    C．超越说明书范围的适应症

    D．处方中用法用量与说明书不一致时

    E．近期药品说明书有修改


    正确答案：C

  • 第5题：

    中药说明书的内容包括

    A．品名、主要成分、适应症

    B．性状、药理作用、用法用量

    C．不良反应、禁忌症、注意事项

    D．制剂与规格、包装、储存条件、使用期限

    E．批准文号、商标、生产单位


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    标签或者说明书上不用注明的是

    A.药品的通用名称

    B.适应症或者功能主治

    C.价格

    D.用法、用量


    正确答案：C

  • 第7题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

    A.药品的通用名称成份规格生产企业

    B.批准文号产品批号生产日期有效期

    C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应

    D.药品的注意事项


    正确答案：ABCD

  • 第8题：

    在经批准的国内生产或进口的药品使用说明书基础上和相关书籍刊物报道的资料书写的化学药品说明书项是

    A．药理毒理、药代动力学

    B．适应症、用法用量、药物过量

    C．不良反应、禁忌症、药物相互作用

    D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药

    E．儿童用药、老年患者用药


    正确答案：ABCDE

  • 第9题：

    化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是

    A．药品名称

    B．性状、适应症

    C．用法用量

    D．规格、贮藏

    E．有效期


    正确答案：ABCDE

  • 第10题：

    临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此（）


    正确答案:错误

  • 第11题：

    患者查看说明书时，主要看哪几点：（）。

    • A、名称
    • B、适应症
    • C、用法用量
    • D、禁忌症和不良反应

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    判断题
    中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。

    A．通用名称、成分、规格

    B．生产企业、生产批号、有效期

    C．适应证或功能主治

    D．用法与用量

    E．不良反应


    正确答案：ABCDE
    ABCDE 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • 第14题：

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量

    B.药品的功能主治或适应症

    C.药品的生产企业

    D.药品生产日期

    E.药品通用名称、规格及产品批号


    正确答案：E

  • 第15题：

    《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括（ ）。

    A．药品通用名称、规格

    B．不良反应、禁忌、注意事项

    C．适应症或者功能主治、用法用量

    D．有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业

    E．成分、性状、贮藏


    正确答案：ABCDE
    考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对外标签标示内容的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题：

    依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有

    A．【药理作用】

    B．【用法与用量】

    C．【适应症】

    D．【性状】

    E．【贮藏】


    正确答案：A
    解析：本题考查《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》。
      四、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容：【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】，《药品说明书规范细则(试行)》已废止。注：【药理毒理】已进行过研究的。应列出。否则可不列此项。

  • 第17题：

    化学药品说明书的内容包括

    A．药品名称、性状、适应症

    B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药

    C．不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药物过量

    D．规格、贮藏、包装、有效期

    E．批准文号、生产企业


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药

    A.适应症

    B.用法用量

    C.禁忌症

    D.与医生利益有关的事项


    正确答案：D

  • 第19题：

    药品的内标签应当包含( )等内容。

    A.药品通用名称、适应症或者功能主治

    B.规格、用法用量

    C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏


    正确答案：ABC

  • 第20题：

    药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是

    A．药品名称

    B．药品组成

    C．药品适应症

    D．药品用法用量

    E．药品不良反应


    正确答案：D

  • 第21题：

    中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第22题：

    中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药（）

    • A、适应症
    • B、用法用量
    • C、禁忌症
    • D、与医生利益有关的事项

    正确答案:D

相关内容