药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
第1题:
将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
第2题:
"药品经营质量管理规范"的适用范围是
A.经营药品批发业务的企业
B.兼营医药商品的其他企业
C.医药商品专营企业
D.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
E.经营药品零售业务的企业
第3题:
A、药品生产企业
B、药品批发经营企业
C、药品使用单位
D、药品零售经营企业
E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
第4题:
将购进药品直接销售给消费者的药品经营企业
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
第5题:
药品批发和药品零售是指( )
A.新药
B.药品经营方式
C.药品经营范围
D.药品批发企业
E.药品零售企业
第6题:
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
第8题:
以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()
第9题:
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
第10题:
处方药的批发和零售必须由具有()
第11题:
药品经营(批发与零售)
药品生产企业销售药品
药品流通过程中的储存与运输
药品生产企业生产药品
第12题:
药品生产企业
药品批发经营企业
药品零售经营企业
中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
第13题:
药品经营企业必须遵守( )
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
第14题:
将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )
A.新药
B.药品经营方式
C.药品经营范围
D.药品批发企业
E.药品零售企业
第15题:
生产药品的专营或兼营企业
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
第16题:
药品批发和药品零售
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
第17题:
将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
第18题:
药品批发企业( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第19题:
第20题:
以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()
第21题:
《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。
第22题:
《药品经营质量管理规范》适用于()。
第23题:
药品经营(批发与零售)
药品生产企业销售药品
药品流通过程中的储存与运输
以上都是