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  • 第1题:

    药品经营企业对销后退回的药品,是凭_______开具的退货凭证收货

    A.养护部门

    B.销售部门

    C.验收部门

    D.质检部门

    E.仓储部门


    正确答案:B
    解析:本题考查退货药品的管理方法,是大纲要求掌握的内容。

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

    A.做好退货记录.存放退货药品库(区)

    B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

    C.经验收合格,存放合格药品库(区)

    D.专人保管并做好退货记录

    E.退货记录应保存3年


    正确答案:ACDE

  • 第3题:

    对特殊管理的药品要严格执行

    A.退货记录

    B.检验记录

    C.药品质量检验室

    D.双人验收制度

    E.药品仓库


    正确答案:D

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录,存放药品库存红色区

    C.做好退货记录,存放药品库存黄色区

    D.经验收合格,存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案:ACDE

  • 第5题:

    药品质量验收是指

    A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    B.药品批号、效期的检查
    C.药品外观的性状检查
    D.数量点收
    E.包装箱有无渗液、污迹、破损


    答案:A
    解析:
    药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第6题:

    对销后退回的药品

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货
    B.凭退货单位开具的退货凭证收货
    C.存放于不合格药品库(区)
    D.专人保管并做好退货记录

    答案:A,D
    解析:
    本组题考查药品库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放人不合格药品库(区)。退货记录应保存3年。不合格药品存放在不合格品库(区),应有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。故选AD。

  • 第7题:

    药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。

    • A、验收员严格执行进口药品验收管理制度
    • B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动
    • C、严格执行冷链药品管理制度
    • D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续
    • E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)
    • B、由专人保管并做好退货记录
    • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)
    • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

    正确答案:A,B,D

  • 第9题:

    药品进货、验收中要做到()

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
    • C、验收首营品种应进行内在质量检验
    • D、购进药品应有合法票据
    • E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    单选题
    处理销后退回药品下列哪项不正确。()
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    销后退回药品存放在退货药品区

    C

    做好退货记录

    D

    退货后直接销售


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    对销后退回的药品(  )。
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    凭退货单位开具的退货凭证收货

    C

    存放于不合格药品库(区)

    D

    专人保管并做好退货记录


    正确答案: B,C
    解析:
    A项,收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。CD两项,销后退回药品经验收合格后,方可入库销售,不合格药品按《规范》有关规定处理。企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。对销后退回的药品,由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。

  • 第12题:

    多选题
    药品进货、验收中要做到()
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C

    验收首营品种应进行内在质量检验

    D

    购进药品应有合法票据

    E

    仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

    A.做好退货记录,存放退货药品库(区)

    B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

    C.经验收合格,存放合格药品库(区)

    D.专人保管并做好退货记录

    E.退货记录应保存3年


    正确答案:ACDE

  • 第14题:

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

    B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

    D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

    E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年


    正确答案:ABCD
    解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第15题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案:ACDE

  • 第16题:

    下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX

    下述“药品入库验收内容”中,不正确的是

    A.数量清点

    B.拆箱检查

    C.检查外包装

    D.药品外观质量检查

    E.检查每一最小销售单元质量


    正确答案:E
    入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。“检查每一最小销售单元质量”不正确。

  • 第17题:

    某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

    A、凭销售部开具的退货凭证收货
    B、做好退货记录,存放药品库红色区
    C、做好退货记录,存放药品库黄色区
    D、经验收合格,存放药品库绿色区
    E、退货记录应保存3年

    答案:A,C,D,E
    解析:
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条:药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。 第四十一条:对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

  • 第18题:

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    应实行双人验收制度

    答案:A
    解析:
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室,其环境应整洁,墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品,按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员,不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第19题:

    药品退货环节风险控制措施不包括()。

    • A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续
    • B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训
    • C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
    • D、严格审核供货企业合法资质

    正确答案:D

  • 第20题:

    药品经营企业对销后退回的药品,收货是凭()

    • A、仓储部门开具的进出货单据
    • B、验收部门开具的验收单
    • C、养护部门开具的保养凭据
    • D、销售部门开具的退货凭证

    正确答案:D

  • 第21题:

    处理销后退回药品下列哪项不正确。()

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
    • B、销后退回药品存放在退货药品区
    • C、做好退货记录
    • D、退货后直接销售

    正确答案:D

  • 第22题:

    多选题
    对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

    B

    由专人保管并做好退货记录

    C

    由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)

    D

    不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案: A,B,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于退货药品叙述不正确的是()。
    A

    退货药品应由专人保管,并做好退货记录

    B

    应由企业负责人填写“退货通知单”

    C

    包装已经拆封,确认有质量问题,而且是本店出售,可以退货

    D

    销货退回药品存放于待验库(区)


    正确答案: C
    解析: 暂无解析