更多“新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。此题为判断题(对,错)。”相关问题
  • 第1题:

    《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第2题:

    新修订的《中国共产党纪律处分条例》于2018年8月18日起实施。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第3题:

    进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第4题:

    新版《药品经营质量管理规范》(总局令第28号)于2016.7.13起施行。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第5题:

    《中华人民共和国电子签名法》于2005年4月1日起实施。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第6题:

    进口药品注册获准后所得证明文件是《医药产品注册证》。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第7题:

    《药品注册管理办法》规定,药品上市后有重大变更情况,例如对生产工艺进行重大变更,或者申请增减适应症等情况,需要重新申请注册并获取新的药品批准文号。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误

  • 第8题:

    进口的应税消费品,由进口报关者于报关进口时纳税。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第9题:

    任何消费贷款若遇利率调整,于贷款日次年1月1日起执行新的同档次贷款利率。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第10题:

    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第11题:

    发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第12题:

    判断题
    进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    发达国家倾向于对技术进口的管理()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:×

  • 第14题:

    医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,可以不办理进口手续。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第15题:

    新的《企业会计准则—基本准则》于 2007 年7 月1 日起施行。 ( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第16题:

    药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( )

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误

  • 第17题:

    香港、澳门、台湾地区的制药厂商申请注册获准的药品,应得《进口药品注册证》。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第18题:

    依据新的《药品注册管理办法》规定,取消了原药械组织产品的注册申请,药品和医疗器械严格按分类分开进行注册。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误

  • 第19题:

    进口应税消费品于报关进口时由海关代征进口环节的消费税。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:√

  • 第20题:

    新的消防设施操作员职业标准于2019年6月正式实施。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错
    解答:新的消防设施操作员职业标准于2019年6月正式颁布,自2020年1月1日起施行。

  • 第21题:

    进口药品供货单位必须提供《进口药品注册证》和《营业执照》。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第22题:

    《药品流通监督管理办法》自2007年6月1日起施行。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第23题:

    《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√