片剂的常规检查项目有()。A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

题目
片剂的常规检查项目有()。

A、装量差异

B、一般杂质检查

C、崩解时限

D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质

E、重量差异

相似考题

1.片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查

2.《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

3.在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目

4.片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复原料药的检查项目E．含量均匀度和重量差异应同时进行

更多“片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异”相关问题

  • 第1题：

    难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．含量均匀度

    B．一般杂质检查

    C．重量差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：AD

  • 第2题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A.重量差异检查
    B.含量均匀度检查
    C.一般杂质检查
    D.崩解时限检查
    E.特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第3题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第4题：

    片剂中应检查的项目有（）.

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E
    略

  • 第5题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第6题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、重量差异
    • B、装量差异
    • C、崩解时限
    • D、不溶性微粒
    • E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

    正确答案:A,C,E

  • 第7题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、可见异物
    • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
    • C、应重复原料药的检查项目
    • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

    正确答案:B

  • 第8题：

    片剂物理检查的项目不包括

    • A、外观
    • B、重量差异
    • C、崩解时限
    • D、鉴别

    正确答案:D

  • 第9题：

    药典规定片剂的一般检查项目有（）

    • A、重量差异试验
    • B、崩解时限试验
    • C、热原试验
    • D、硬度试验
    • E、片剂的厚度与直径均匀度试验

    正确答案:A,B,D

  • 第10题：

    单选题
    检查每片重量与平均片重差异的程度是检查（　　）。
    A

    片剂重量差异

    B

    片剂溶出度

    C

    片剂崩解时限

    D

    片剂不溶性微粒

    E

    片剂溶化性


    正确答案： B
    解析：
    中国药典规定了片重差异标准及其检验方法，即取20片精密称定总重并求得平均片重，再称定各片的重量并与平均片重比较。

  • 第11题：

    多选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    重量差异

    B

    装量差异

    C

    崩解时限

    D

    不溶性微粒

    E

    制剂的生产或贮存过程中引人的杂质


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    多数片剂应检查（）
    A

    重量差异和崩解时限

    B

    装量差异和崩解时限

    C

    可见异物和热原

    D

    粒度和无菌


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    片剂中应检查的项目有（）

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案：B

  • 第14题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度
    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C.晶型检查
    D.应重复原料药的检查项目
    E.不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第15题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A:重量差异检查
    B:含量均匀度检查
    C:一般杂质检查
    D:崩解时限检查
    E:特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第16题：

    多数片剂应检查（）

    • A、重量差异和崩解时限
    • B、装量差异和崩解时限
    • C、可见异物和热原
    • D、粒度和无菌

    正确答案:A

  • 第17题：

    片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    片剂的常规检查一般包括（）。

    • A、重量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、溶出度检查
    • D、杂质检查
    • E、含量均匀度测定

    正确答案:A,B

  • 第19题：

    片剂的常规检查项目是（）

    • A、重量差异、崩解时限
    • B、溶出度
    • C、含量均匀度
    • D、无菌
    • E、释放度

    正确答案:A

  • 第20题：

    片剂需要进行的特殊检查是（）

    • A、水分
    • B、粒度
    • C、重量／装量差异
    • D、外观性状
    • E、崩解时限

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    药典中对片剂不需作常规检查的是（　　）。
    A

    重量差异检查

    B

    溶出度测定

    C

    崩解时限检查

    D

    细菌内毒素检查

    E

    特殊杂质检查


    正确答案： A
    解析：
    片剂的质量检查包括外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度等。

  • 第22题：

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有（　　）。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案： A
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第23题：

    多选题
    片剂的常规检查一般包括（）。
    A

    重量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    溶出度检查

    D

    杂质检查

    E

    含量均匀度测定


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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