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  • 第1题:

    制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。

    A、制剂成品进行检验

    B、原料符合药用标准

    C、辅料符合药用标准

    D、对制剂的包装材料不需检验

    E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验


    参考答案:D

  • 第2题:

    制剂室药品管理,叙述不正确的是

    A原料符合药用标准
    B辅料符合药用标准
    C对制剂的包装材料不需检验
    D制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验
    E制剂成品进行检验

    答案:C
    解析:
    制剂室除对制剂成品进行质量检验外,制剂用的原、辅料应符合药用标准,没有药用标准的,需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验,应符合要求。

  • 第3题:

    下列关于中药制剂稳定性研究的表述,叙述错误的是()

    A.稳定性探讨可以提示中药制剂质量变化的实质

    B.稳定性研究可用于研究中药制剂质量变化的影响因素

    C.通过稳定性研究可以确定中药制剂的有效期

    D.稳定性研究结果可确定中药制剂的给药途径


    中药因炮制加工,导致其成分转变

  • 第4题:

    可以在中药材市场交易的是

    A.中成药
    B.医疗器械
    C.中药饮片
    D.中药材
    E.制剂辅料

    答案:D
    解析:
    目前全国在传统药市的基础上形成了一批有影响的的中药材专业市场,其中有的建立了现代化的交易管理电子信息系统。中药材专业市场是经国家中医药管理局、医药局、卫生部和国家工商行政管理局检查验收批准,并在工商行政管理部门核准登记的专门经营中药材的集贸市场。

  • 第5题:

    制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。

    A.制剂成品进行检验
    B.原料符合药用标准
    C.辅料符合药用标准
    D.对制剂的包装材料不需检验
    E.制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验

    答案:D
    解析:
    制剂室除对制剂成品进行质量检验外,制剂用的原、辅料应符合药用标准,没有药用标准的,需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验,应符合要求。