药品标准中的检查项用于药品的()。A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
题目
药品标准中的检查项用于药品的()。
A、杂质限量
B、真伪判断
C、优劣评价
D、纯度和品质检定
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为
A.医院制剂标准
B.国家药品标准
C.地方药品标准
D.省级药品标准
E.亚洲药品标准
正确答案：B
略 -
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准
B:国家药品标准
C:地方药品标准
D:省级药品标准
E:亚洲药品标准答案：B解析： -
第3题：
下列哪一项是应当从国家基本药物目录中调出的药品（）
A易滥用的药品
B生物制品
C血液制品
D药品标准被取消的药品
D
略 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准
B:国家药品标准
C:地方药品标准
D:省级药品标准
E:亚洲药品标准答案：B解析： -
第5题：
《中国药典》规定的标准品是指（）
A用于鉴别、检查和含量测定的标准物质
B除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C用于抗生素效价测定的标准物质
D用于生化药品中含量测定的标准物质
E由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
A,C,D,E
本题考核的是《中国药典》凡例中对标准品和对照品的定义。标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质。对照品、标准品均是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。故本题答案应选ACDE。