建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

题目
建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。

A.退货单位、退货日期、验收日期

B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C.有效期、数量

D.退货原因、验收结果

E.验收人员

相似考题

1.验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

2.医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商（中药材标明产地）C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期

3.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年

4.药品退货和收回的记录内容包括（ ）。A．处理意见B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见C．退货和收回单位、原因、日期D．品名、批号、规格、数量E．退货和收回单位及地址

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  • 第1题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    药品购进验收记录内容包括( )。

    A.供货单位、数量、购货日期

    B.品名、规格、批准文号

    C.生产批号、生产厂商、有效期

    D.质量状况、验收结论、验收人


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    药品经营企业购销药品必须有药品购销记录，购销记录必须注明( )

    A.通用名称

    B.剂型、规格

    C.批号、有效期

    D.生产厂商、购(销)货单位

    E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
    A.凭销售部开具的退货凭证收货 B.做好退货记录，存放药品库红色区 C.做好退货记录，存放药品库黄色区 D.经验收合格，存放药品库绿色区 E.退货记录应保存3年


    答案：A,C,D,E
    解析：

    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
    《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品 库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库 (区)为红色。
    第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人 保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区))；不舍格药品由保 管人员记录后放入不合格药品库(区))。 退货记录应保存3年。

  • 第5题：

    出库复核记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:D

  • 第6题：

    验收记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品购进验收记录内容包括（）。

    • A、供货单位、数量、购货日期
    • B、品名、规格、批准文号
    • C、生产批号、生产厂商、有效期
    • D、质量状况、验收结论、验收人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    药品退货和收回的记录内容包括（）

    • A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
    • B、处理意见
    • C、退货和收回单位、原因、日期
    • D、品名、批号、规格、数量
    • E、退货和收回单位及地址

    正确答案:A

  • 第9题：

    药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）

    • A、产品名称、批号、规格、数量
    • B、退货单位及地址
    • C、退货原因及日期、最终处理意见
    • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    单选题
    药品退货和收回的记录内容包括（）
    A

    品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

    B

    处理意见

    C

    退货和收回单位、原因、日期

    D

    品名、批号、规格、数量

    E

    退货和收回单位及地址


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
    A

    产品名称、批号、规格、数量

    B

    退货单位及地址

    C

    退货原因及日期、最终处理意见

    D

    同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品退货和收回的记录内容包括

    A．退货和收回单位、原因、日期

    B．品名、批号、规格、数量

    C．退货和收回单位的地址

    D．处理意见

    E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见


    正确答案：E

  • 第15题：

    购进中药饮片验收记录的内容不包括（ ）。

    A.购进日期
    B.经销企业名称
    C.药品名称、规格、数量
    D.生产批号
    E.生产企业的地址、电话

    答案：E
    解析：
    购进验收记录的内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、验收人及质检情况等。

  • 第16题：

    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）

    A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
    B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
    C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
    D.药品商品名称、规格、剂型数量

    答案：A
    解析：
    药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第17题：

    运输记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第18题：

    验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统采购记录的基础上录入哪些内容并确认后系统自动生成验收记录（）。

    • A、药品的批号
    • B、生产日期、有效期
    • C、到货数量
    • D、验收合格数量
    • E、验收结果

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    对经营企业中药饮片验收记录的要求：品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等，实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    中药饮片验收记录包括（）。

    • A、品名、规格、批号
    • B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位
    • C、到货数量、验收合格数量
    • D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    多选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
    A

    生产厂商、供货单位

    B

    生产日期、有效期、批号

    C

    购进日期、验收日期、验收结论

    D

    数量、价格、规格、剂型

    E

    通用名称、批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）。
    A

    供货单位、数量、购货日期

    B

    品名、规格、批准文号

    C

    生产批号、生产厂商、有效期

    D

    质量状况、验收结论、验收人


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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