药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

题目
药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品

相似考题

1.应进行内在质量检验的是A．中药材B．中药饮片C．进口药品D．首营品种E．特殊管理的药品 根据GSP实施细则，药品验收时

2.质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

3.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是( )。A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员

4.药品入库验收时，负责质量审核的是A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓库保管员E、销售人员

参考答案和解析
答案：A
更多“药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) ”相关问题

  • 第1题：

    药品入库验收时，负责质量审核的是

    A:业务进货员
    B:质量管理员
    C:药品验收员
    D:仓库保管员
    E:销售人员

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C验收抽取的样品应具有代表性

    D验收应进行药品内在质量的检验

    E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    D
    略

  • 第3题：

    药品进货、验收中要做到（）

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C验收首营品种应进行内在质量检验

    D购进药品应有合法票据

    E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第5题：

    根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）

    A进货检查验收制度

    B药品出入库检查制度

    C药品内在质量检验制度

    D药品保管制度


    C
    略

相关内容