随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期

题目

随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()

A.第一期

B.第二期

C.第三期

D.第四期

相似考题

1.随机盲法对照临床试验是A.Ⅳ期临床试验B.Ⅲ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅰ期临床试验E.临床前研究

2.根据柯尔柏格的道德发展分期理论，“人际关系与补同的定向”属于【 】A．第一期B．第二期C．第三期D．第四期

3.目前临床分期为A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期E.第五期

4.根据柯尔柏格的道德发展分期理论，“惩罚与服从的定向”属于【 】A．第一期B．第二期C．第三期D．第四期

更多“随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期”相关问题

  • 第1题：

    随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验的是


    正确答案：C

  • 第3题：

    开放应用试验适用于病人临床症状分期的()。

    A、第一期

    B、第二期

    C、第三期

    D、第四期


    答案：A

  • 第4题：

    该患者的皮肤问题属于( )

    A．压疮第一期

    B．压疮第二期

    C．压疮第三期

    D．压疮第四期

    E．压疮第五期


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

    A.I期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验


    正确答案：C
    Ⅲl期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是迸一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。因此本题选C

  • 第6题：

    最容易用暗视野显微镜查见病原体的是梅毒病( )

    A.第一期
    B.第二期
    C.第三期
    D.第四期
    E.第一到第四期

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    根据《药品注册管理办法》，在药物临床 试验中，所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于

    A. I期临床试验
    B.II期临床试验 c. III期临床试验
    D. IV期临床试验
    E.生物等效性试验


    答案：C
    解析：
    C。
    解析：II期临床试验采用随机盲法对照试 验，III期临床试验采用具有足够样本量的随机 盲法对照试验。I期和II期临床试验没有要求 盲法对照试验。故选C。

  • 第8题：

    在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案：C
    解析：
    临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。C项，Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。

  • 第9题：

    褥疮的第一期为（），第二期为（），第三期为（），第四期为（）。


    正确答案:淤血红润期；炎症侵润期；浅度溃疡期；坏死溃疡期

  • 第10题：

    Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    机上分娩的胎盘娩出发生在第（）期。

    • A、第一期
    • B、第二期
    • C、第三期
    • D、第四期

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    遗尿经常发生于

    A．异相睡眠

    B．正相睡眠第一期

    C．正相睡眠第二期

    D．正相睡眠第三期

    E．正相睡眠第四期


    正确答案：E

  • 第14题：

    根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

    A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验

    B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

    C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

    D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验

    E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验


    正确答案：B

  • 第15题：

    随机盲法对照临床试验是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C

  • 第16题：

    根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

    A. I期临床试验

    B. Ⅱ期临床试验

    C. Ⅲ期临床试验

    D. Ⅳ期临床试验

    E. 生物等效性试验


    正确答案：C

  • 第17题：

    一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.生物等效性试验

    答案：C
    解析：
    Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

  • 第18题：

    吞咽随意期是哪一期

    A.第三期
    B.第二期
    C.第一期
    D.第二期+第三期
    E.第一期+第二期

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）

    AⅠ期临床试验

    BⅡ期临床试验

    CⅢ期临床试验

    DⅣ期临床试验


    C
    略

  • 第21题：

    严复是船政学堂第几期（）学员？

    • A、第一期
    • B、第二期
    • C、第三期
    • D、第四期

    正确答案:A

  • 第22题：

    随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期（）

    • A、第一期
    • B、第二期
    • C、第三期
    • D、第四期

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    严复是船政学堂第几期（）学员？
    A

    第一期

    B

    第二期

    C

    第三期

    D

    第四期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容