更多“清点药品时和使用药品前要检查下列哪些内容,符合要求方可使用。()A.标签B.失效期C.包装是否完整 ”相关问题
  • 第1题:

    药品包装正确的是( )。

    A.药品包装必须贴有标签并附有说明书

    B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

    C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期

    D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志

    E.药品包装和标签上必须注明注册商标


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是

    A. 有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B. 检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
    C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D. 进口药品不须使用中文药品名称
    E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案:D
    解析:
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

  • 第3题:

    关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。

    A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
    B.有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    C.检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
    D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    E.进口药品不须使用中文药品名称

    答案:E
    解析:
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。

  • 第4题:

    关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。

    A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限

    C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象

    D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

    E、进口药品不须使用中文药品名称


    参考答案:E

  • 第5题:

    关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是

    A有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
    C毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D进口药品不须使用中文药品名称
    E标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案:D
    解析:
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志,进口药品必须使用中文药品名称,必须符合中国药品命名原则的规定,包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品,以及内外包装生产批号不一致的药品,不得验收入库。