无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。()此题为判断题(对，错)。

题目
无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.32岁初产妇,孕早期NT筛查、早期唐氏筛查、孕中期唐氏筛查均为低风险。孕中期系统彩超提示左心室强回声点,未于特殊处理。孕30周常规彩超提示胎儿左侧肾盂扩张0.8cm,2周后复查胎儿左侧肾盂扩张1.2cm。你给出的咨询和建议()A.继续观察，无需特殊处理B.建议行无创DNA筛查C.建议行羊水穿刺D.孕晚期复查胎儿肾脏超声E.新生儿复查肾脏超声

2.孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

3.关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠

4.血清学筛查提示唐氏综合征低风险,说明胎儿不会患有唐氏综合征。()此题为判断题(对，错)。

更多“无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。() ”相关问题

  • 第1题：

    孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为

    A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查
    B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能
    C.羊膜腔穿刺性染色体检查
    D.行孕早期唐氏筛查
    E.行孕中期唐氏筛查

    答案：E
    解析：
    对于生育过唐氏综合症患儿的孕妇以及其他高危孕妇(如高龄孕妇)，应在怀孕期间进行羊水染色体检查，预防唐氏综合征患儿出生。

  • 第2题：

    通过大范围筛查手段，判断某个孕妇为“21-三体高风险”，说明这个胎儿有极大可能性患有唐氏综合征。


    错误

  • 第3题：

    28、唐氏筛查高危说明胎儿有染色体异常，应行引产术。


    错误

  • 第4题：

    唐氏筛查高危说明胎儿有染色体异常，应行引产术。


    错

  • 第5题：

    35、唐氏筛查高危说明胎儿有染色体异常，应行引产术。


    错误

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