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  • 第1题:

    检查染色体数目和结构异常,用于唐氏综合症诊断的方法是

    A.荧光原位杂交技术(FISH)

    B.多重连接探针扩增技术

    C.微阵列比较基因组杂交技术

    D.染色体核型分析


    染色体核型分析

  • 第2题:

    检测已分化细胞中特定的RNA序列,通常采用的方法是()

    A.Western blotting

    B.Northern blotting

    C.Southern blotting

    D.全基因组测序


    Northern blotting

  • 第3题:

    14、下列关于全基因组测序的说法中不正确的是?

    A.测序深度是基因组容量大小的指标。

    B.直接从单个测序反应中得到一系列短序列,然后通过检测重叠区推导出完整序列的方法被称为鸟枪法。

    C.基因组越大,全基因组鸟枪法测序所需的计算量也越大。

    D.逐个克隆测序策略是公共测序领域采用的测序策略。


    测序深度是基因组容量大小的指标。

  • 第4题:

    基因组学分析中全基因重测序可以全面挖掘全基因组范围内遗传变异信息。


    B

  • 第5题:

    55、基因组学分析中全基因重测序可以全面挖掘全基因组范围内遗传变异信息。


    错误