下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个

题目
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


相似考题
参考答案和解析
答案:
解析:
(1)常:X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传,Ⅰ-1为患甲病女性,而其儿子正常,所以甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病,并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3,由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病,其母亲患甲病,对甲病来说基因型为Aa,Ⅱ-2不患乙病,其外孙患乙病,因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb,故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb;Ⅲ-3及双亲不患甲病,但有一患甲病的兄弟,因此对甲病来说基因型为Aa或AA,Ⅲ-3是不患乙病,但有患病的儿子,对乙病来说基因型是XBXb,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb,由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY,他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说,Ⅲ-3基因型XBXb,Ⅲ-4的基因型是XBY,Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2,正常男性XBY婚配后,他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
更多“下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。 ”相关问题
  • 第1题:

    下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答:

    (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。
    (2)Ⅱ-5的基因型是__________。
    (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。
    (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。


    答案:
    解析:
    【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
    (1)常;隐
    (2)Aa
    (3)AA或Aa;213
    (4)1/3
    【解析】(1)患者的父母均正常,该病为隐性遗传病。患者是女性,若为伴X隐性遗传,则女患者的父亲一定是患者。
    (2)Ⅱ-5有个患病的孩子,自己一定是杂合子。
    (3)Ⅲ-10的父母都是杂合子,她有可能是显性纯合子,有可能是杂合子。因为她不患病,因此杂合子的几率为2/3。
    (4)当基因型为Aa时,与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2/3×1/2=1/3。

  • 第2题:

    下列有关遗传病的叙述中正确的是()

    • A、先天性疾病都是遗传病
    • B、遗传病一定是先天性疾病
    • C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
    • D、遗传病患者一定携带致病基因

    正确答案:C

  • 第3题:

    下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()

    • A、1/2
    • B、3/8
    • C、1/4
    • D、1/8

    正确答案:D

  • 第4题:

    下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是()

    • A、先天性疾病属于人类遗传病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者与正常人相比,多了一对21号染色体
    • D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:B

  • 第5题:

    下列说法正确的是()

    • A、单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病
    • B、适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义
    • C、禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法
    • D、21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病

    正确答案:A,B,C

  • 第6题:

    图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()

    • A、该病是隐性遗传病
    • B、该病是显性遗传病
    • C、Ⅰ-2携带致病基因
    • D、Ⅱ-3是纯合子

    正确答案:B

  • 第7题:

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

    • A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
    • B、一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
    • C、携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
    • D、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

    正确答案:D

  • 第8题:

    下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图示回答下列问题: 若3号不带致病基因,7号带致病基因,该病的遗传方式是()染色体上的()性遗传,若9号和10号婚配,后代男孩患病的几率是()


    正确答案:常;隐;1/18

  • 第9题:

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第10题:

    下列关于人类遗传病的说法,错误的是()

    • A、一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
    • B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
    • C、遗传病不仅给患者个人带来痛苦,也给家庭和社会造成负担
    • D、人类基因组计划的实施对于遗传病的诊治和预防具有重要意义

    正确答案:A

  • 第11题:

    下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是()

    • A、抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
    • B、冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
    • C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
    • D、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    单基因遗传病是指()
    A

    一条染色体上一个基因控制的遗传病

    B

    很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

    C

    一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

    D

    以上几项都可以


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单基因遗传病是指()

    A一条染色体上一个基因控制的遗传病

    B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

    C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

    D以上几项都可以


    C

  • 第14题:

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

    • A、①②
    • B、③④
    • C、①②③
    • D、①②③④

    正确答案:D

  • 第15题:

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第16题:

    下列关于人类遗传病的叙述正确的是()

    • A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
    • B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。
    • C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。
    • D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

    正确答案:B

  • 第17题:

    某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()

    • A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子
    • B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子
    • C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子
    • D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

    正确答案:C

  • 第18题:

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是()

    • A、人类所有的遗传病都是基因病
    • B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
    • D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

    正确答案:D

  • 第19题:

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是()

    • A、基因病是由单个基因控制的遗传病
    • B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第20题:

    下列关于人类遗传病的说法正确的是()

    • A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
    • B、遗传病患者都是因为含有致病基因
    • C、先天性疾病都是遗传病
    • D、先天性愚型属于染色体异常遗传病

    正确答案:A,D

  • 第21题:

    色盲、血友病、白化病都是()

    • A、伴性遗传病
    • B、由隐性基因控制的遗传病
    • C、常染色体遗传病
    • D、由显性基因控制的遗传病

    正确答案:B

  • 第22题:

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是()

    • A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第23题:

    一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个()①ad+bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd

    • A、1个
    • B、2个
    • C、3个
    • D、4个

    正确答案:D