进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。()此题为判断题(对，错)。

题目
进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号B．生产企业名称C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

2.关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称

3.进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明A．进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B．进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C．进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D．进口药品注册证或"医药产品注册证"号E．生产企业名称

4.请根据以下内容回答 119～120 题A．药品最小销售单元B．进口药品的包装标签C．进口分装药品的包装、标签D．经批准异地生产的药品的包装、标签E．同一企业、同一药品的相同规格品种第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是（ ）。

更多“进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。() ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法正确的是

    A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

    B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

    C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式

    D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是

    A. 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B. 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
    C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D. 进口药品不须使用中文药品名称
    E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案：D
    解析：
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志，进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定，包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品，以及内外包装生产批号不一致的药品，不得验收入库。

  • 第3题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。

    A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
    B.有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    C.检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
    D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    E.进口药品不须使用中文药品名称

    答案：E
    解析：
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志，进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定，包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品，以及内外包装生产批号不一致的药品，不得验收入库。

  • 第4题：

    至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签

    A.外包装标签

    B.内包装标签

    C.中包装标签

    D.原辅料标签

    E.医疗用储存药品标签


    正确答案：E
    《药品说明书和标签管理规定》第十九条：用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。E选项的医疗用储存药品标签属于其中用于储藏的包装的标签，符合该规定的要求，因此选择E[解析]

  • 第5题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是

    A有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
    C毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D进口药品不须使用中文药品名称
    E标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案：D
    解析：
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志，进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定，包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品，以及内外包装生产批号不一致的药品，不得验收入库。

相关内容