当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效

题目

当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签

B.兽药内包装标签

C.中兽药说明书

D.兽药原料药标签

E.兽用化学药品说明书

当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签

B.兽药内包装标签

C.中兽药说明书

D.兽药原料药标签

E.兽用化学药品说明书

当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签

B.兽药内包装标签

C.中兽药说明书

D.兽药原料药标签

E.兽用化学药品说明书

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


相似考题
参考答案和解析
问题 1 答案解析:B
兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第四条:兽药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条:内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容,可适当减少项目,但至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号。故选答案B。

问题 2 答案解析:D
兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第七条:兽用原料药的标签必须注明兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项或其他标记、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容。故选答案D。

问题 3 答案解析:C
兽药说明书的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第十一条:中兽药说明书必须注明以下内容:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。故选答案C。
更多“当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信 ”相关问题
  • 第1题:

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    参考答案:A

  • 第2题:

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

    答案:A
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第3题:

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    原料药的标签应当注明

    答案:D
    解析:
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。

  • 第4题:

    内标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第5题:

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    答案:A
    解析:
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。