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  • 第1题:

    下列叙述错误的是

    A、《GSP认证证书》有效期5年

    B、《GSP认证证书》由CFDA统一印刷

    C、《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请

    D、GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成,实行组长负责制

    E、现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准


    参考答案:E

  • 第2题:

    药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行

    A.GSP检查员制度

    B.GSP巡视员制度

    C.GSP审查员制度

    D.GSP认证员制度

    E.GSP监督员制度


    正确答案:A

  • 第3题:

    下列叙述错误的是

    A.《GSP认证证书》有效期5年
    B.《GSP认证证书》由CFDA统一印刷
    C.《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请
    D.GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成,实行组长负责制
    E.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )

    A.GSP认证员

    B.GSP审查员

    C.GSP监督员

    D.GSP认证检查员

    E.GSP考核员


    正确答案:D

  • 第5题:

    以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

    A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

    B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

    C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

    D.“GSP认证证书”有效期5年

    E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年


    正确答案:C