对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为A．2年B．3年C．4年D．5年E．不超过5年
题目
对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为
A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
E．不超过5年
相似考题
更多“对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为A.2年B.3年C.4年D.5年E.不超过5年 ”相关问题
-
第1题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A．1年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年
正确答案：D
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
第三十四条 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。 -
第2题：
新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过A.2年
B.3年
C.4年
D.5年答案：D解析：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。 -
第3题：
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
A3年
B5年
C不超过5年
D7年
C
国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年，药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》有效期均为5年。故选BCB。考生应记住有效期5年的还有：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务资格证书》、GAP证书、GMP证书、GSP证书等。有关时间的规定属考试重点，建议考生归纳总结、比较记忆。 -
第4题：
《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年答案：D解析：按照《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。 -
第5题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年 B.3年
C.4年 D.5年 E.6年答案：D解析：
本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
第三十四条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。