应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是（ ）。A．放射性药品B．抗癌药品C．生物制品D．中药材E．抗生素

题目

应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是（ ）。

A．放射性药品

B．抗癌药品

C．生物制品

D．中药材

E．抗生素

相似考题

1.药品广告须经( )。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

2.国家药监部门对已经批准生产的药品进行

3.药品广告须经（ ）。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

4.药品广告须经A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

参考答案和解析
正确答案：ABCDE
更多“应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是( )。 A.放射性药品B.抗癌药品C ”相关问题

  • 第1题：

    药品广告须经()

    A.省级药监部门批准，发给证书

    B.审批，发给药品广告批准文号

    C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

    E.所在地的县级药监部门批准，发给证明


    正确答案：C

  • 第2题：

    对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行

    A．药品的认证

    B．药品的审评

    C．药品的评价

    D．药品的监测

    E．药品的再评价


    正确答案：E

  • 第3题：

    对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）

    A药品的认证

    B药品的审评

    C药品的评价

    D药品的监测

    E药品的再评价


    E
    略

  • 第4题：

    由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

    A．生产片剂、生物制品的药品生产企业

    B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业

    C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业

    D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业

    E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品广告须经

    A.省级药监部门批准，发给证书
    B.审批，发给药品广告批准文号
    C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

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