吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、纳洛酮E、曲马多

题目

吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A、布洛芬

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、纳洛酮

E、曲马多

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1.分子中合有烯丙基结构具有阿片受体拮抗作用的药物是查看材料

2.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（ ）。A：布洛芬 B：布桂嗪 C：右丙氧芬 D：纳洛酮 E：曲马多

3.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.纳洛酮 B.布桂嗪 C.曲马多 D.右丙氧芬 E.布洛芬

4.吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后A、镇痛作用增强B、镇痛作用不变C、血浆t延长D、生物利用度提高E、成为阿片受体的阻断药

更多“吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧 ”相关问题

  • 第1题：

    吗啡结构中的17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

    A.布洛芬
    B.布桂嗪
    C.右丙氧芬
    D.纳洛酮
    E.曲马多

    答案：D
    解析：
    纳洛酮的化学名为17-烯丙基-4，5a -环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物，是吗啡结构中的17位取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物。

  • 第2题：

    吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

    A.布洛芬
    B.布桂嗪
    C.右丙氧芬
    D.纳洛酮
    E.曲马多

    答案：D
    解析：
    吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%，其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接，环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代，成为可待因，其镇痛作用减弱；当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代，成为蒂巴因(thebaine)，无镇痛作用，但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine)；叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮；破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine)，成为多巴胺激动药。答案选D

  • 第3题：

    6、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

    A．曲马多

    B．布洛芬

    C．右丙氧芬

    D．纳洛酮


    D

  • 第4题：

    分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是


    答案：E
    解析：
    氨基酮+戒毒药——美沙酮，烯丙基——只有E纳洛酮，哌替啶为m受体激动剂，镇痛作用比吗啡弱。哌啶结构——哌替啶

  • 第5题：

    吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是（）

    A布洛芬

    B布桂嗪

    C右丙氧芬

    D纳洛酮

    E曲马多


    D
    略

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