我国对进口药品实行(( )。
A.3批检验
B.2批检验
C.4批检验
D.批批检验
1.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验
2.在GB/T 2828.1中规定无特殊情况检验一般从______开始,只要初检批中,连续 ______中就有2批不接收,则应从下批起转到加严检验。( )A.放宽检验5批以上B.正常检验5批或不到5批C.加严检验5批或不到5批D.正常检验不到5批
3.对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品
4.在GB/T 2828.1中规定无特殊情况检验一般从( )开始,只要初检批中,连续( )中就有 2批不接收,则应从下批起转到加严检验。A.放宽检验,5批以上B.正常检验,5批或不到5批C.加严检验,5批或不到5批D.正常检验,不到5批
第1题:
进行加严检验时,如果连续( )初次检验接收,则从下批起恢复( )检验。
A.5批正常
B.5批加严
C.5批放宽
D.不到5批正常
第2题:
第3题:
药品质量监督检验的指定检验包括
A.进口检验、生物制品批签发检验
B.口岸检验、生物制品批生产检验
C.口岸检验、生物制品批签发检验
D.生物制品批签发检验
第4题:
第5题: