关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

题目

关于药品注册管理机构说法正确的是()。

A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査

D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

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1.主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委

2.A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

3.A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是

4. 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门 D.国家农业主管部门

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  • 第1题：

    关于药品注册管理机构说法正确的是（）

    A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

    B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

    C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査

    D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核


    A,B,C,D
    略

  • 第2题：

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

    D国家农业主管部门


    A
    略

  • 第3题：

    7、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是

    A．国家药品监督管理局药品注册司

    B．国家药品监督管理局药品审评中心

    C．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

    D．省级药品监督管理部门


    省级药品监督管理部门

  • 第4题：

    执业药师资格注册管理机构是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C市级药品监督管理部门

    D地县级药品监督管理部门


    A
    略

  • 第5题：

    主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C药品检验机构

    D卫计委


    A
    略

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