企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

题目

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为

A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B、不合格药品的标识、存放

C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施

D、不合格药品报废、销毁的记录

相似考题

1.有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理

2.依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

3.对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

4.有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

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  • 第1题：

    药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。

    A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

    B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施

    C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货

    D.不合格药品处理情况的汇总和分析


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

    A.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
    B.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
    C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
    D.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

    A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

    C验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理


    D
    略

  • 第4题：

    企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )

    A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

    B．不合格药品的标识、存放

    C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施

    D．不合格药品报废、销毁的记录

    E．不合格药品处理情况的汇总和分析


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第5题：

    有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

    A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
    B.验收合格的药品应当及时入库或者上架
    C.验收不合格的，应当注明不合格事项及处置措施
    D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

    答案：D
    解析：
    D错在验收不合格的，要向质量管理人员报告，而非质量管理负责人报告。

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