影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。

题目

影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。

相似考题

1.抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是A．氢氧化铝B．哌仑西平C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．丙谷胺

2.影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是

3.抑制H＋，K＋-ATP 酶活性的药物是A．氢氧化铝 B．哌仑西平 C．雷尼替丁 D．奥美拉唑 E．丙谷胺

4.影响H+，K+-ATP酶活性的药物是A．B．C．D．E．

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  • 第1题：

    奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（ ）

    A：阻断组胺受体
    B：阻断5-HT受体
    C：阻断M受体
    D：阻断DA受体
    E：抑制H+，K+-ATP酶的活性

    答案：E
    解析：
    PPI具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH较低的泌酸小管口，与H+，K+-ATP酶（又称质子泵）结合形成复合物，抑制H+，K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸生成的终末环节，表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。

  • 第2题：

    强心苷的心脏毒性原因是过度抑制

    A:Na+、K+-ATP酶
    B:碳酸酐酶
    C:磷酸二酯酶
    D:血管紧张素Ⅰ转换酶
    E:H+、K+-ATP酶

    答案：A
    解析：
    强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na+-K+-ATP酶，导致细胞内失K+，膜电位减小，自律性增高，传导减慢而引起心律失常。

  • 第3题：

    抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）

    A氢氧化铝

    B哌仑西平

    C雷尼替丁

    D奥美拉唑

    E丙谷胺


    D
    略

  • 第4题：

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

    从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是

    A.氢氧化铝
    B.哌仑西平
    C.雷尼替丁
    D.奥美拉唑
    E.丙谷胺

    答案：D
    解析：
    奥美拉唑是质子泵抑制剂。

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