下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是()。A.选择性高B.治疗剂量下不会引起血小板计数减少和血小板减少症C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶D.可预测抗凝效果,无需监测INRE.长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少

题目

下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是()。

A.选择性高

B.治疗剂量下不会引起血小板计数减少和血小板减少症

C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶

D.可预测抗凝效果,无需监测INR

E.长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少


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  • 第1题:

    下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是

    A.治疗剂量下不会引起血小板减少
    B.选择性高
    C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶
    D.可预测抗凝效果,无需监测INR
    E.长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    下列关于药物作用的选择性,错误的是

    A.有时与药物剂量有关
    B.与药物本身的化学结构有关
    C.选择性高的药物组织亲和力强
    D.选择性高的药物副作用多
    E.选择性是药物分类的基础

    答案:D
    解析:
    1.多数药物所引起的药理效应具有选择性,药物选择性有高低之分,与药物本身的化学结构有关。药物作用选择性是药物分类的基础。选项B、E正确。
    2.选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高,药物作用范围窄,只影响机体的一种或几种功能,如洋地黄对心脏有较高的选择性。选择性差的药物作用广泛,可影响机体多种功能。选项C正确。
    3.药物对受体作用的特异性(specificity)与药理效应的选择性不一定平行。药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强,例如青霉素抑制革兰阳性菌细胞壁合成的作用特异性很强,其杀灭敏感菌的效应也有很强的选择性;反之,效应广泛的药物一般副作用较多,如阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。选项D错误。
    4. 临床上用药一般应尽可能选用选择性高的药物,但效应广泛的药物在复杂病因或诊断未明时也有好处,如广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。药物的选择性一般是相对的,有时与药物的剂量有关,例如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。选项A正确。
    故答案为D。

  • 第3题:

    下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是()

    A选择性高

    B治疗剂量下不会引起血小板减少

    C不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶

    D可预测抗凝效果,无需监测INR

    E长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少


    C

  • 第4题:

    下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是

    A.选择性高
    B.治疗剂量下不会引起血小板减少
    C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶
    D.可预测抗凝效果,无需监测国际标准化比值(INR)
    E.长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述,错误的是

    A.选择性高
    B.治疗剂量下不会引起血小板减少
    C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶
    D.可预测抗凝效果,无需监测INR
    E.长期口服安全较好,与食物之间相互作用较少

    答案:C
    解析:
    接凝血酶抑制剂通过与抗凝血酶结合而使凝血酶灭活或抑制凝血酶的生成,其依赖抗凝血酶来发挥作用。直接凝血酶抑制剂能够直接抑制凝血酶而不需要抗凝血酶辅助,其作用不依赖抗凝血酶,间接凝血酶抑制剂在临床中应用还比较广泛,主要用于急性冠脉综合征的抗凝治疗,其在PCI中的应用证据还不充分。在安全性方面,普通肝素由于分子量大,干扰血小板功能,可能会导致出血风险增加。