依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是（ ）。A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C．生物制品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
题目
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是（ ）。
A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C．生物制品有效期的标注自生产日期计算
D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天
E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
相似考题
参考答案和解析
正确答案：ADE
考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对药品有效期标注的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注。C错在治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算。
考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对药品有效期标注的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注。C错在治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算。
更多“依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有关有效期说法正确的是( )。 A.预防用生物制 ”相关问题
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第1题：
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期
E.规格
正确答案：B
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第2题：
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明A.通用名称
B.规格
C.产品批号
D.生产企业
E.有效期答案：D解析：《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第3题：
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行###SXB###B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算###SXB###C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算###SXB###D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”药品包装必须按照规定印有或者贴有标签;药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 -
第4题：
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月×X日
C.有效期至××××．××
D.有效期至××XX／XX／XX
E.有效期至XX／XX／XXXX
正确答案：E
略 -
第5题：
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
A药品通用名称
B产品批号
C规格
D有效期
A,B,C,D
略