制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

题目

制订《处方管理办法》的依据是( )。

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)


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  • 第1题:

    制定《处方管理办法》的依据是( )。

    A.《药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《执业医师法》

    D.《医疗机构管理条例》

    E.《处方药与非处方药分类管理办法》


    正确答案:ACD
    解析:本题考查《处方管理办法(试行)》制定目的、依据和适用范围。

  • 第2题:

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D.《处方药与非处方药分类管理办法》

    E.《药品流通监督管理办法》


    正确答案:A
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:总则

  • 第3题:

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《医疗机构管理条例》
    D.《医疗机构药事管理规定》
    E.《新药注册管理办法》

    规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是

    答案:B
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。

  • 第4题:

    规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《医疗机构管理条例》

    D.《医疗机构药事管理规定》

    E.《新药注册管理办法》


    参考答案:B

  • 第5题:

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A.《药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D.《处方药与非处方药分类管理办法》

    E.《药品流通监督管理办法》


    正确答案:A