与“新药审批办法”相符合的说法是( )。A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报B.研究单位和生产单位联合研制的新药,应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报C.统一品种不同规格视为不同品种D.多个单位联合研制新药须联合申报,经批准后,每个品种只能有一个单位生产E.国家对新药实行保护制度

题目

与“新药审批办法”相符合的说法是( )。

A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报

B.研究单位和生产单位联合研制的新药,应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报

C.统一品种不同规格视为不同品种

D.多个单位联合研制新药须联合申报,经批准后,每个品种只能有一个单位生产

E.国家对新药实行保护制度


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更多“与“新药审批办法”相符合的说法是( )。 A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临 ”相关问题
  • 第1题:

    我国可以快速审批的新药是

    A、在市场中所占销量额最大的新药

    B、效果显著的中药制剂新药

    C、创制的或治疗疑难危重疾病的新药

    D、经济效益好的新药品种

    E、医院自行研制的新制剂


    参考答案:C

  • 第2题:

    省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )

    A.新药的临床研究

    B.新药

    C.新药生产

    D.医疗机构制剂许可证

    E.新药批准文号


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:医疗机构药剂管理

  • 第3题:

    下列说法与《新药注册管理办法》符合的是

    A.国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期,自新药批准日起最长不超过5年
    B.新药技术的转让方应当是新药证书的持有者,接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让
    C.申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可
    D.国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

    答案:A,B,C,D
    解析:
    《新药注册管理办法》规定:国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期,自新药批准日起最长不超过5年;新药技术的转让方应当是新药证书的持有者,接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让;申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可;国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药;国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录,并予以公布。故选ABCD。

  • 第4题:

    根据《新药审批办法》的规定,应进行临床验证的是( )。

    A.西药复方制剂

    B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品

    C.国外未批难生产,仅有文献报道的原料药品

    D.国外已批准生产,但未列入一国药典的原料药品及其制剂

    E.中西药复方制剂


    正确答案:B

  • 第5题:

    新药申报与审批过程中允许快速审批的有

    A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂

    B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

    C.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药,治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药

    D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

    E.未在国外上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂


    正确答案:ABCD