国家食品药品监督管理局的主要职责包括（ ）。A．依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械B．拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作C．监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报D．依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处E．拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作

题目

国家食品药品监督管理局的主要职责包括（ ）。

A．依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械

B．拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作

C．监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报

D．依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处

E．拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作

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1.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

3.负责基本药物的监督性抽验A．地方各级食品药品监督管理局B．省级食品药品监管部门C．市级食品药品监管部门D．国家食品药品监督管理部门

4.不得发布广告的药品包括A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品D、国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

参考答案和解析
正确答案：ABCD
考察重点是国家食品药品监督管理局的主要职责，ABCD均是国家食品药品监督管理局的职责。故选ABCD．
更多“国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。 A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性 ”相关问题

  • 第1题：

    <麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

    A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

    B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

    C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

    D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

    E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管


    正确答案：E
    本题考查的是麻醉药品的监智管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第条、第五条。条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入迷醉目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精药品有关的管理工作。

  • 第2题：

    <麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

    A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

    B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

    C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

    D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

    E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管


    E[解析]本题考查的是麻醉药品的监智管理。

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第条、第五条。

    条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入迷醉目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精药品。

    目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

    上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类神药品调整为第一类精神药品。

    国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精药品有关的管理工作。

  • 第3题：

    《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是

    A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布

    B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布

    C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布

    D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理

    E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处


    正确答案：C

  • 第4题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第5题：

    《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（ ）。

    A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B．军队特需药品

    C．批准试生产的药品

    D．医疗机构配制的制剂

    E．国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品


    正确答案：ABCDE
    考察重点是《药品广告审查发布标准》对不得发布广告的药品规定。参见“内容精要”相关内容。

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