依药品在储存过程中的变化规律,用维护药品质量的有关理论、方法和技术,对药品质量进行科学保养的技术工作,是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学( )

题目

依药品在储存过程中的变化规律,用维护药品质量的有关理论、方法和技术,对药品质量进行科学保养的技术工作,是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学( )


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  • 第1题:

    药品质量标准中各种限度的规定应( )。

    A.密切结合实际,保证药品在各种环节中不发生变化

    B.能保障药品生产过程中的质量,保证实施GMP

    C.能保证药品储存和销售过程中的质量,保证实施GMP

    D.能保证在各个流通环节中的质量,使公民用药安全

    E.密切结合实际,要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量


    正确答案:E

  • 第2题:

    关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

    答案:C
    解析:
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则,药品经营企业应当严格执行GSP,在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求,建立药品追溯体系,实现药品可追溯。故A、D正确,C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()

    A储存药品相对湿度为35%~75%

    B在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理

    C合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色

    D不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米


    C
    C的正确说法是:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是

    A、按包装标示的温度要求储存药品

    B、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理

    C、储存药品相对湿度为35%~75%

    D、中成药和中药饮片分库存放

    E、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛


    参考答案:D

  • 第5题:

    关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是

    A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则
    C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

    答案:A
    解析: