未规定有效期的药品销售记录至少保存( )。
第1题:
未规定有效期的药品,其销售记录应保存( )
第2题:
根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限
A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名
B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年
D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年
E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年
第3题:
销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。
三年
略
第4题:
根据《药品生产质量管理规范》,销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
第5题:
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()
A至少保存至药品有效期后1年
B至少保存至药品有效期后2年
C至少保存至药品有效期后3年
D至少保存至药品有效期后5年