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  • 第1题:

    未规定有效期的药品,其销售记录应保存( )


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限

    A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名

    B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认

    C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年

    D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年

    E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年


    参考答案:ABCE

  • 第3题:

    销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。
    三年

  • 第4题:

    根据《药品生产质量管理规范》,销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案:C

  • 第5题:

    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()

    A至少保存至药品有效期后1年

    B至少保存至药品有效期后2年

    C至少保存至药品有效期后3年

    D至少保存至药品有效期后5年


    A