第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查
题目
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）
A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
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第1题：
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须由2人以上复核
A
略 -
第2题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产纪录，保存几年备查（）
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．10年
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 -
第3题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产纪录，保存几年备查（）
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
D -
第4题：
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须由2人以上复核
A
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。 -
第5题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
D -
第6题：
9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
D