第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级政府药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

题目

第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

A、省级药品监督管理部门

B、省级卫生部门

C、设区的市级政府药品监督管理部门

D、市级卫生部门

E、国家药品监督管理部门

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1.第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

2.进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门

3.A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

4.第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

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  • 第1题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级卫生部门
    C.设区的市级政府药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

    答案：C
    解析：
    ①第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书。故选C。

  • 第2题：

    第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（）

    A省级药品监督管理部门

    B省级卫生部门

    C市级药品监督管理部门

    D市级卫生部门

    E国家药品监督管理部门


    E
    略

  • 第3题：

    第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）

    A省级药品监督管理部门

    B省级卫生部门

    C设区的市级政府药品监督管理部门

    D市级卫生部门

    E国家药品监督管理部门


    C
    略

  • 第4题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级卫生部门
    C.设区的市级政府药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

    答案：D
    解析：
    ①第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书。故选C。

  • 第5题：

    第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）

    A省、直辖市药品监督管理部门

    B省级卫生部门

    C市级药品监督管理部门

    D市级卫生部门

    E国家药品监督管理部门


    A
    略

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