根据以下材料,回答题某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和

题目

根据以下材料,回答题

某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料

A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药


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  • 第1题:

    某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。

    下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是查看材料

    A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处
    B.甲兽药店经营入用药品,应以销售假劣药品论处
    C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营
    D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

    答案:A
    解析:
    未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,以无证生产、经营药品论处。故选A。

  • 第2题:

    某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。

    关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是查看材料

    A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
    B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
    C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
    D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

    答案:D
    解析:
    药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。故D正确。

  • 第3题:

    某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

    下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是( )。
    A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处
    B.甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处
    C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营
    D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

    答案:A
    解析:
    1.药品特指人用药品,不包括兽药和农药。

  • 第4题:

    某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。

    以上行为不受《药品管理法》约束的是()。《》( )

    A.药品监督管理部门的行政决定
    B.生产企业的销售行为
    C.药剂科的调剂行为
    D.A医生的自用行为

    答案:D
    解析:
    药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。D项,A医生的自用行为纯属个人行为,《药品管理法》没有规定。

  • 第5题:

    某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,甲兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。

    下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是
    A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处
    B.甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处
    C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营
    D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

    答案:A
    解析:
    药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。大体药品分类:①中药;②化学药;③生物药。简称“中学生”。我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药。故选D。