《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）A药品通用名称B产品批号C规格D有效期
题目
A药品通用名称
B产品批号
C规格
D有效期
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第1题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是
A、药品通用名称
B、批准文号
C、产品批号
D、有效期
E、规格
参考答案：B
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第2题：
因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期
正确答案：B
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第3题：
根据《药品说明书和标签管理规定》A.规格
B.执行标准
C.有效期
D.药品名称
E.产品批号原料药标签的内容不包括答案：A解析： -
第4题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括
A.药品名称B,规格
C.产品批号D.有效期
E.执行标准答案：B解析：B
①药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。 -
第5题：
根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括
A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准答案：B解析：本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
《药品说明书和标签管理规定》第十七条：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明 上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第二十条：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准 文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第6题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括
A.药品名称B,规格
C.产品批号D.有效期
E.执行标准答案：E解析：E
①药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。 -
第7题：
药品的内标签至少应当标注（）。
- A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
- B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
- C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
- D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
正确答案:B -
第8题：
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
- A、药品通用名称
- B、批准文号
- C、规格
- D、有效期
- E、产品批号
正确答案:A,C,D,E -
第9题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
正确答案： A解析：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第10题：
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）A药品通用名称
B批准文号
C规格
D有效期
E产品批号
正确答案： B,D解析： 暂无解析 -
第11题：
多选题按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。A药品通用名称
B规格
C产品批号
D有效期
正确答案： D,A解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）A药品通用名称
B产品批号
C规格
D有效期
正确答案： A,B解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 产品批号
D. 有效期
E. 规格
正确答案：B
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第14题：
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期
E.规格
正确答案：B
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第15题：
根据《药品说明书和标签管理规定》A.规格
B.执行标准
C.有效期
D.药品名称
E.产品批号药品内标签的内容不包括答案：B解析： -
第16题：
根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括
A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准答案：E解析：
本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
《药品说明书和标签管理规定》第十七条：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明 上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第二十条：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准 文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第17题：
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业答案：A解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第18题：
药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）
A产品批号
B禁忌
C规格
D有效期
B
①药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。②药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样；不得仅注明“详见说明书”，而不标注“主要内容”，“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。 -
第19题：
按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
- A、药品通用名称
- B、规格
- C、产品批号
- D、有效期
正确答案:A,B,C,D -
第20题：
单选题根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）A药品通用名称
B批准文号
C产品批号
D有效期
E规格
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）A药品的用法用量
B药品的功能主治或适应症
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期
D药品生产日期
正确答案： A解析： -
第22题：
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A药品通用名称、规格、产品批号
B药品通用名称、规格、有效期、生产企业
C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业
D药品通用名称、规格、产品批号、有效期
正确答案： D解析： -
第23题：
单选题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）A通用名称
B规格
C产品批号
D生产企业
E有效期
正确答案： A解析： 暂无解析