每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

题目
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

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  • 第1题:

    清场记录应纳入()

    A.批生产记录

    B.生产工艺规程

    C.质量管理文件

    D.批包装记录


    正确答案:A

  • 第2题:

    批生产记录( )

    A.字迹清晰、内容真实、数据完整

    B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改

    C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

    D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

    E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理

  • 第3题:

    与GMP对批生产记录管理要求不一致的

    A.字迹清晰、内容真实、数据完整

    B.由操作人及复核人签名,不得更改

    C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

    D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

    E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录


    正确答案:C

  • 第4题:

    清场记录不包括()。

    • A、清场日期
    • B、清场检查项目
    • C、清场负责人签字
    • D、清场后转产的品种、规格、批号

    正确答案:D

  • 第5题:

    药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写()。


    正确答案:清场记录

  • 第6题:

    清场记录的内容及要求是什么?


    正确答案: 内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。
    每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录应纳入批生产记录。

  • 第7题:

    洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后先完成()操作,然后按清洁程序进行环境清洁操作。

    • A、设备检修
    • B、工序清场
    • C、记录整理
    • D、物料清场

    正确答案:B

  • 第8题:

    清场记录填写内容?


    正确答案: 1)工序名称
    2)清场前产品品名批号
    3)清场日期
    4)清场内容(检查项目)
    5)清场人、组长签名

  • 第9题:

    清场记录应纳入()

    • A、批生产记录 
    • B、生产工艺规程 
    • C、质量管理文件 
    • D、批包装记录

    正确答案:A

  • 第10题:

    问答题
    清场记录的内容及要求是什么?

    正确答案: 内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。
    每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录应纳入批生产记录。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写()。

    正确答案: 清场记录
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括()。
    A

    操作间编号、产品名称、批号

    B

    生产工序、清场日期

    C

    检查项目及结果

    D

    清场负责人和复核人签名


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    清场记录内容不包括()

    A.工序

    B.品名

    C.生产批号

    D.清场操作过程


    正确答案:D

  • 第14题:

    每批产品应

    A.采取防止污染的措施

    B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

    C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录

    D.经质量检验合格,方可出厂销售

    E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回


    正确答案:ABCDE
    解析:参见《药品生产质量管理规范》第七十条第一款、第六十八条、第七十二条第一款、第七十三条、第七十七条;《药品管理法》第十二条。

  • 第15题:

    负责清场及填写清场记录的是

    A.清场人员
    B.生产操作人员
    C.生产操作人员,清场人员
    D.生产操作负责人

    答案:B
    解析:
    负责清场及填写清场记录的是生产操作人员。故选B。

  • 第16题:

    每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。


    正确答案:批生产记录

  • 第17题:

    如何填写清场记录?清场记录内容是什么?


    正确答案:每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录并附有清场合格证。包装工序的清场记录为正本和副本,正本入本次的记录内,副本入下一班的批记录内。其他各工序只填一份清场记录。

  • 第18题:

    清场记录必须纳入批生产记录。()


    正确答案:正确

  • 第19题:

    清场时设备及房间上该有什么标志?清场结束后谁检查?有清场合格证吗?清场合格证谁签字?设备及房间上有什么标志?


    正确答案:洁洁净区的清洁或消毒标准为目检其表面:无污迹、无异物、无粉尘。净厂房清洁时,岗位操作人员应对所清洁的内容及时进行记录,每次清洁结束后,由车间质量员根据其岗位清场记录单检查确认,合格后颁发清场合格证。洁净厂房清洁有效期为三天,超过有效期后,在生产前应重新清洁。设备及房间在清场时不挂状态标示,清场合格后挂“已清洁”状态标志。

  • 第20题:

    生产区生产结束后应及时清场,清场结束后由班长检查,合格后发放()状态标志。

    • A、运行
    • B、正在生产
    • C、清场(清洁)合格,完好
    • D、清场(清洁)合格

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后先完成()操作,然后按清洁程序进行环境清洁操作。
    A

    设备检修

    B

    工序清场

    C

    记录整理

    D

    物料清场


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    清场记录不包括()。
    A

    清场日期

    B

    清场检查项目

    C

    清场负责人签字

    D

    清场后转产的品种、规格、批号


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

    正确答案: 批生产记录
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    清场记录必须纳入批生产记录。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析