青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C．口服易产生过敏反应D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E．胃酸可使青霉素的毒性增加

题目

青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为

A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C．口服易产生过敏反应

D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

E．胃酸可使青霉素的毒性增加

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1.有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 ()(A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降

2.下列说法正确的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏B.青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染C.青霉素在碱性条件下，较稳定D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成E.青霉素G可以口服

3.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A.分解为青霉醛和青霉酸B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

4.青霉素钠需做成粉针剂注射使用是由于A.氢化噻唑环易破坏B.侧链酰胺易断裂C.羧基易脱去D.酰胺环上的取代基易氧化E.β-内酰胺环易水解和分子重排

更多“青霉素G不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链 ”相关问题

  • 第1题：

    青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()

    A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    C:侧链有体积大的取代基

    D:侧链有极性取代基

    E:以上都不对


    正确答案为: A

  • 第2题：

    青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为

    A．侧链有体积大的取代基

    B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活

    C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活

    D．侧链有极性取代基

    E．以上都不对


    正确答案：C
    青霉素G为不耐酶青霉素，口服给药时，胃酸破坏其β－内酰胺环，使之失活，不能发挥其药效。

  • 第3题：

    青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活

    青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为

    A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    C.口服易产生过敏反应

    D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

    E.胃酸可使青霉素的毒性增加


    正确答案：A
    考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有β-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选A答案。

  • 第4题：

    青霉素钠性质不稳定的主要原因是

    A.羧基易脱去
    B.氢化噻唑环易开坏重排
    C.氢化噻唑环易氧化分解
    D.酰胺侧链易进攻内酰胺环导致环合
    E.β-内酰胺环易水解和分子重排

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化

    A.分解为青霉醛和青霉胺
    B.发生分子内重排生成青霉二酸
    C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
    D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
    E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

    答案：E
    解析：
    青霉素在酸性条件下不稳定，发生的反应比较复杂。青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸。所以答案为E。

  • 第6题：

    青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应

    A.分解成青霉噻唑酸
    B.6-氨基上酰基侧链水解
    C.β-内酰胺环的水解开环
    D.发生分子重排
    E.钠盐被酸中和成游离羧酸

    答案：D
    解析：
    青霉素钠在遇酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。

  • 第7题：

    青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应（）

    • A、分解成青霉噻唑酸
    • B、6-氨基上酰基侧链水解
    • C、β-内酰胺环的水解开环
    • D、发生分子重排
    • E、钠盐被酸中和成游离羧酸

    正确答案:D

  • 第8题：

    氨苄青霉素遇酸、碱易被水解，而失去抗菌活性，结构中不稳定的部分是（）

    • A、6位上的侧链
    • B、β-内酰胺环
    • C、氢化噻唑环
    • D、羧基

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。
    A

    侧链酰胺

    B

    氢化噻唑环

    C

    β-内酰胺环

    D

    酯基


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    青霉素G不能口服，需肌内注射给药，其原因是（　　）。
    A

    结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

    B

    在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    C

    口服易产生过敏反应

    D

    侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    E

    胃酸可使青霉素的毒性增加


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    氨苄青霉素遇酸、碱易被水解，而失去抗菌活性，结构中不稳定的部分是（）
    A

    6位上的侧链

    B

    β-内酰胺环

    C

    氢化噻唑环

    D

    羧基


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    室温条件下青霉素钠的稀酸溶液中会发生哪种变化？（　　）
    A

    分解为青霉醛和青霉胺

    B

    6-氨基上的酰基侧链发生水解

    C

    β-内酰胺水解开环生成青霉酸

    D

    发生分子内重排生成青霉二酸

    E

    发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸


    正确答案： E
    解析：
    室温条件下青霉素钠的稀酸溶液会发生分子内重排而生成青霉二酸。

  • 第13题：

    青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化

    A、分解为青霉醛和青霉胺

    B、发生分子内重排生成青霉二酸

    C、6-氨基上的酰基侧链发生水解

    D、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

    E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸


    参考答案：E

  • 第14题：

    细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使

    A、噻唑环开环

    B、β-内酰胺环开环

    C、酰胺侧链水解

    D、噻唑环氧化

    E、分子发生聚合


    参考答案：B

  • 第15题：

    青霉素在室温酸性条件下发生何种反应

    A.分解成青霉素醛D-青霉胺
    B.6-氨基上酰基侧链水解
    C.β-内酰胺环的水解开环
    D.发生分子重排生成青霉二酸
    E.钠盐被酸中和成游离的羧酸

    答案：D
    解析：
    青霉素于稀酸溶液中(pH4．0)，在室温条件下侧链上羰基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂连攻β-内酰胺环，经重排生成青霉二酸。

  • 第16题：

    青霉素不能口服，临床上用其粉针剂，用时现配以防止水解失活，是因为该药含有

    A．吩噻嗪环
    B．喹啉环
    C．苯二氮 环
    D．β-内酰胺环
    E．二氢吡啶环

    答案：D
    解析：
    本题考查的是药物的基本骨架。吩噻嗪环是氯丙嗪的骨架；喹啉环是喹诺酮类药物的骨架；1，4-苯二氮 环是地西泮等药物的骨架；β-内酰胺环是青霉素类和头孢类药物的骨架；1，4-二氢吡啶环是硝苯地平等药物的骨架。

  • 第17题：

    下列说法错误的是

    A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏
    B.在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸
    C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛
    D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成
    E.青霉素V钾可以口服

    答案：D
    解析：
    青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏。在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸。青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛。青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成。青霉素G不可以口服，经结构改造成青霉素V 钾方可口服。

  • 第18题：

    青霉素G钠在室温酸性条件下可发生（）

    • A、分解生成青霉醛和D-青霉胺
    • B、β-内酰胺环的水解开环
    • C、6-氨基上酰基侧链的水解
    • D、发生分子重排生成青霉二酸
    • E、钠盐被酸中和生成游离的酸

    正确答案:D

  • 第19题：

    青霉素G（或青霉素V）经（）作用，水解除去侧链后的产物为（），也称无侧链青霉素。


    正确答案:青霉素酰化酶；6-氨基青霉烷酸(或6-APA)

  • 第20题：

    青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。

    • A、侧链酰胺
    • B、氢化噻唑环
    • C、β-内酰胺环
    • D、酯基

    正确答案:C

  • 第21题：

    填空题
    青霉素G（或青霉素V）经（）作用，水解除去侧链后的产物为（），也称无侧链青霉素。

    正确答案： 青霉素酰化酶,6-氨基青霉烷酸(或6-APA)
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应（）
    A

    分解成青霉噻唑酸

    B

    6-氨基上酰基侧链水解

    C

    β-内酰胺环的水解开环

    D

    发生分子重排

    E

    钠盐被酸中和成游离羧酸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    青霉素G钠在室温酸性条件下可发生（）
    A

    分解生成青霉醛和D-青霉胺

    B

    β-内酰胺环的水解开环

    C

    6-氨基上酰基侧链的水解

    D

    发生分子重排生成青霉二酸

    E

    钠盐被酸中和生成游离的酸


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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