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  • 第1题:

    《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限检查

    B.主药含量测定

    C.热原检查

    D.含量均匀度检查

    E.重(装)量差异检查


    正确答案:A

  • 第2题:

    《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行

    A、不溶性微粒检查

    B、热原试验

    C、含量均匀度检查

    D、崩解时限检查

    E、重量差异检查


    参考答案:D

  • 第3题:

    《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A、崩解时限检查

    B、主药含量测定

    C、热原检查

    D、含量均匀度检查

    E、重(装)量差异检查


    参考答案:A

  • 第4题:

    《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限检查

    B.粒度检查

    C.分散均匀性检查

    D.晶型检查

    E.含量均匀度检查


    正确答案:C
    药典规定。

  • 第5题:

    《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限检查
    B.主药含量测定
    C.热原检查
    D.含量均匀度检查
    E.重(装)量差异检查

    答案:A
    解析:
    凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限检查。

  • 第6题:

    按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

    A.无菌检查
    B.崩解时限检查
    C.重(装)量差异检查
    D.纯度检查
    E.溶出度检查

    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第9题:

    中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

    • A、崩解时限检查
    • B、主药的含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第10题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量检查
    • C、热原实验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重(装)量检查

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原检查

    D

    含量均匀度检查

    E

    重(装)量差异检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
    A

    崩解时限检查

    B

    主药的含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重(装)量差异检查


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限的检查

    B.对主药含量的测定

    C.热原试验

    D.含量均匀度检查

    E.重(装)量差异检查


    正确答案:A

  • 第14题:

    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

    A、崩解时限检查

    B、无菌检查

    C、重(装)量差异检查

    D、纯度检查

    E、溶出度检查


    参考答案:C

  • 第15题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.崩解时限检查

    B.主要含量测定

    C.热原检查

    D.含量均匀度检查

    E.重(装)量差异检查


    正确答案:A

  • 第16题:

    《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行

    A.不溶性微粒检查

    B.热原试验

    C.含量均匀度检查

    D.崩解时限检查

    E.重量差异检查


    正确答案:D
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第17题:

    《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查

    A.干燥失重
    B.主药含量
    C.崩解时限
    D.溶出度
    E.重(装)量差异

    答案:E
    解析:
    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查重(装)量差异。

  • 第18题:

    按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。

    • A、崩解时限
    • B、释放度
    • C、重(装)量差异
    • D、含量测定

    正确答案:C

  • 第20题:

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()

    • A、崩解时限的检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、热源实验
    • E、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第21题:

    中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重(装)量差异检查

    正确答案:A

  • 第22题:

    《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

    • A、含量均匀度检查
    • B、崩解时限检查
    • C、主药含量测定
    • D、重(装)量差异检查

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重(装)量差异检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析