药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有A．研制、生产、经营B．生产、经营、定价C．生产、经营、使用、广告D．研制、生产、经营、使用E．研制、生产、使用

题目

药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有

A．研制、生产、经营

B．生产、经营、定价

C．生产、经营、使用、广告

D．研制、生产、经营、使用

E．研制、生产、使用

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1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理

3.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A.药品储备管理B.药品研制管理C.药品、药事组织、执业药师管理D.药品研制、药品生产、药品经营管理E.药品生产、经营、使用的监督管理

4.()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门

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  • 第1题：

    根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。

    A．药品生产、经营、使用单位

    B．药品生产、经营、使用和监督管理单位

    C．药品研制、生产、经营、使用

    D．药品教育、生产、经营、使用

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位


    正确答案：A
    A 知识点：《执业药师资格制度暂行规定》执业药师的执业范围

  • 第2题：

    省级以上食品药品监督管理部门应当加强食品生产经营日常监督检查信息化建设，市、县级食品药品监督管理部门应当记录、汇总、分析食品生产经营日常监督检查信息，完善日常监督检查措施。食品生产经营者应当按照食品药品监督管理部门的要求提供食品生产经营()。


    参考答案：相关数据信息

  • 第3题：

    ()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.药品监督管理部门

    D.药品上市许可持有人


    答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

    A．药品研制、生产、经营

    B．药品研制、生产、经营、使用

    C．药品生产、经营、使用、监督管理

    D．药品研制、生产、经营、监督管理

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理


    正确答案：E
    药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

  • 第5题：

    《药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第6题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括

    A．药品的研制、栽培和生产环节

    B．药品的经营和使用环节

    C．药品的研制、生产、经营、使用环节

    D．药品的栽培和经营环节

    E．药品的生产和使用环节


    正确答案：C

  • 第7题：

    药品批发企业( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品批发企业的概念

  • 第8题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第9题：

    《药品管理法》适用于

    A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第10题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）

    • A、药品的研制、栽培和生产环节
    • B、药品的经营和使用环节
    • C、药品的研制、生产、经营、使用环节
    • D、药品的栽培和经营环节
    • E、药品的生产和使用环节

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督

    C

    药品研制、生产、使用、检验、监督

    D

    药品研制、生产、经营、使用、监督

    E

    药品生产、经营、使用、检验、监督


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
    A

    药品的研制、栽培和生产环节

    B

    药品的经营和使用环节

    C

    药品的研制、生产、经营、使用环节

    D

    药品的栽培和经营环节

    E

    药品的生产和使用环节


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第14题：

    食品生产经营者及其从业人员应当()食品药品监督管理部门实施食品生产经营日常监督检查，()监督检查人员依法履行职责。


    参考答案：配合,保障

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品的( )进行监督检查。

    A.研制

    B.生产

    C.使用

    D.经营


    参考答案：ABCD

  • 第16题：

    药品经营范围( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营范围的概念

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第18题：

    药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。

    A.检查、评价

    B.验收、评定

    C.检查、验收


    正确答案：B

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

    A．药品研制和生产的法律

    B．药品生产和监督管理的法律

    C．药品经营和使用的法律

    D．药品生产和经营的法律

    E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案：E

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第21题：

    药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

    • A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
    • B、从事药品生产经营活动
    • C、依法核发《药品经营许可证》

    正确答案:B

  • 第22题：

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    药品监督管理对药品各环节的监管是指（）
    A

    药品生产、经营、使用、价格的环节

    B

    药品研制、生产、经营、使用的环节

    C

    药品研制、生产、经营、价格的环节

    D

    药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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